具体说一下才知道问题在哪?

用随机的那瓶10个元素的调试液检查一下灵敏度和稳定性。

那么早的仪器应该不会有官方的中文手册，看看用户写的一些经验之类的吧。

国标法报的检出限是方法检出限，样品经过处理和浓缩了没有？

色谱条件载气是氢气，检测器是FID，镍触媒转化炉与FID串联使用。色谱柱GDX-502检测气体是从不同温度下煤中逸出的，一般情况下是甲烷先出峰，其次是二氧化碳。刚在检测中发现，甲烷前面也出一个峰，煤温越高，这个峰高、面积越来越大。我的标气中没有这个物质，请各位高手指点，可能是什么

检测器前天都能用，换载气管路也没动过检测器的正负极，这种情况不会出现吧

是的，得加HF才好使啊

我也遇见同样的问题。分析气体可以不用

最少都4个点吧，5个点更好。

实验室24小时空调控温，有时下班后，自动进样器还在工作呢。

测什么样品中的铅？

刚刚通过实测，发现之前分析15个元素需要的时间大概4分钟，今天新建方法以后测试同样15个元素所需要的时间是2分半钟。快了一分多，这样效率也就提高了差不多1/3

我用Excel做了一下，带入保留一位小数点位数，截距相差有点大。带入保留三位小数点位数，截距相差变小。

选另一条谱线

是多次萃取的意思

“气相色谱是自动进样的”你也可以脱开后手动进样啊

FPD是新的检测器，点火正常，通信正常，不漏气，不漏光，出厂时检测器正常。快疯了，查了好多地方就是不行！

可能原因很多，柱流失应在考虑范围内

氢氧化铝其实好溶：1克+20ml水+5ml浓硫酸小心低温加热并搅拌约10——20min。还有可以用盐酸微波消解或闷罐消解。

? 是聚乙二醇的， 我让人测试下 这柱子分不开二硫化碳中乙酸丁酯与1，2-二氯乙烷！