我对CR6不太有信心额

我也遇到过这个现象，不过，我认为你所说的响应值是指导峰面积还是峰高呢，分流比大了，峰高有时变高一些的。

我们每次都做，上午熄火下午重新测试也要重新做工作曲线。ICP测试的稳定性不是很好！

先确认连接有没有问题，电脑程序有没有问题，重启看一看。再考虑色谱仪的问题（检测器等）。

上海泰伦分析仪器,工程师之前是法国JY公司驻中国的总工.他的技术中国无人能比.

有何报警提示出现？一般切割气导致的点炬失败会提示“切割气不流动”等报警。估计您的是进样系统漏气或矩管安装的问题，简单检查一下进样系统，重新安装一下矩管试试！

仪器光室的稳定时间不够，造成你的稳定性变差。还有检查一下看看你说吹哨的氩气是否纯度达到要求。

森井的挺好

基本无用啊，和热电的一样

可能需要前处理，将氯化钠除去才行。

Gaspro就不错。

为什么要过有机滤膜呢？

在比对了价格和相关参数后，找一个样品，在上述机子中做一下，再听听业内人士的意见，选择出适合你的机型。

需要冲洗的时间比较长，或需要特殊试剂来清洗

要稀释后测，测高含量的对仪器不好，而且数据不稳定

这种情况多数是因为电脑操作系统的原因。有时把电脑关机后再重启，故障就会消除。如果还是不行，只能重装N2000软件和电脑的操作系统了。

这种问题可能在归一化方法中出现的比较多，工作站不同，算法不一样，还有仪器不同，基线会不同，峰的起始和结束不同，这样结果可能会有偏差。

这个要看具体情况，自己慢慢摸索了！

测Pb还是用原子吸收比较好，而且含量这么低

用的是varian的CP和VF系列柱子，觉得很好。特别是柱架做得很好，这点比DB得好。