测Al用396.1的谱线试试，我们一般用这个波长测

不开抽风的影响：1、是放置ICP的空间温度提升；2、ICP释放的尾气未能及时排除，容易产生灰尘且不利于操作员身体健康。

系统脏了,清洗换件吧

汞在食品、化妆品、土壤中都会要求检测的。

用专用工具小心拆下，置于预先盛有乙醇或丙酮的玻璃烧杯中（溶剂需浸没喷嘴），于超声波中超声清洗。如果超声清洗后，还不行，可以用通针（见注）小心插入喷嘴孔中，轻轻抽拉，再用洗耳球将乙醇或丙酮从喷嘴的底座挤进去，让溶剂从喷嘴喷出（这会形成一定的压力，可以将喷嘴孔壁的附着物清除）。然后，再次重复上述超声波清洗操作，用超声波清洗。最后，将清洗后的喷嘴基本晾干，按原样小心装上

在柱压表的前面找一个地方（接头）拆下来，进样口端不解柱子，用洗耳球在进样口柱接头处按住反向吹气，然后在柱压表的前面拆下来的管线接口处顺着吹。如果还不行，就把表的前后管线都拆下来分别通气试一下。所有这些仍不行，就只有换柱压表了。

等离子体是指具有一定浓度阴阳离子、能导电的气体混合物。在等离子体，阴阳离子的浓度是相等的，净电荷为零。

针对特定的样品可以用标准加入法进行验证吧？相差很大时，肯定其中有谱线有光谱干扰。

兑换的东西显示3月8号已发货，现在都6月30号还没收到东西！该找谁处理呀？

现在的仪器用内标的不多了，没什么特殊的不需要用。

取样管的体积是一定的，那我如果只进某一种气体，一次进样10ml和一次进样20ml，那这两次的峰面积会一样嘛？

柱子性能变化.是什么柱子?

再补充下 走基线的60度的时候不报警！但是一启动升温程序的时候又报警了。。。。

泵管、炬管、雾化器等

大家在做标准曲线的时候，有没有具体留意以下这种情况？有时测出来的峰很尖很好，而有一段时间出来的峰却是峰顶好像被斩了一截的样子呢？欢迎大家针对这个问题讨论下

我不认为是流失问题。做梯度时候，包括液相做梯度也向上飘。主要是炉温影响。 即? ⊿温度/ ⊿时间? 与漂移呈相关

个人认为应该用标准指定的柱子再重复一下结果，不同极性的柱子结果不一定一致。

一般的,检测器温度设定的最高,比较合适.

可以超声的！还可以用有机溶剂清洗。

有用氢气发生器为色谱提供载气的吗？ 那个电解液怎么配，非得用蒸馏水吗、自来水可以不？