最少都4个点吧，5个点更好。

实验室24小时空调控温，有时下班后，自动进样器还在工作呢。

测什么样品中的铅？

刚刚通过实测，发现之前分析15个元素需要的时间大概4分钟，今天新建方法以后测试同样15个元素所需要的时间是2分半钟。快了一分多，这样效率也就提高了差不多1/3

我用Excel做了一下，带入保留一位小数点位数，截距相差有点大。带入保留三位小数点位数，截距相差变小。

选另一条谱线

是多次萃取的意思

“气相色谱是自动进样的”你也可以脱开后手动进样啊

FPD是新的检测器，点火正常，通信正常，不漏气，不漏光，出厂时检测器正常。快疯了，查了好多地方就是不行！

可能原因很多，柱流失应在考虑范围内

氢氧化铝其实好溶：1克+20ml水+5ml浓硫酸小心低温加热并搅拌约10——20min。还有可以用盐酸微波消解或闷罐消解。

? 是聚乙二醇的， 我让人测试下 这柱子分不开二硫化碳中乙酸丁酯与1，2-二氯乙烷！

测Al用396.1的谱线试试，我们一般用这个波长测

不开抽风的影响：1、是放置ICP的空间温度提升；2、ICP释放的尾气未能及时排除，容易产生灰尘且不利于操作员身体健康。

系统脏了,清洗换件吧

汞在食品、化妆品、土壤中都会要求检测的。

用专用工具小心拆下，置于预先盛有乙醇或丙酮的玻璃烧杯中（溶剂需浸没喷嘴），于超声波中超声清洗。如果超声清洗后，还不行，可以用通针（见注）小心插入喷嘴孔中，轻轻抽拉，再用洗耳球将乙醇或丙酮从喷嘴的底座挤进去，让溶剂从喷嘴喷出（这会形成一定的压力，可以将喷嘴孔壁的附着物清除）。然后，再次重复上述超声波清洗操作，用超声波清洗。最后，将清洗后的喷嘴基本晾干，按原样小心装上

在柱压表的前面找一个地方（接头）拆下来，进样口端不解柱子，用洗耳球在进样口柱接头处按住反向吹气，然后在柱压表的前面拆下来的管线接口处顺着吹。如果还不行，就把表的前后管线都拆下来分别通气试一下。所有这些仍不行，就只有换柱压表了。

等离子体是指具有一定浓度阴阳离子、能导电的气体混合物。在等离子体，阴阳离子的浓度是相等的，净电荷为零。

针对特定的样品可以用标准加入法进行验证吧？相差很大时，肯定其中有谱线有光谱干扰。