应该是物质在不同极性柱的保留不一样，峰面积应该会有不同吧。

终于从一本书中看到了：铅和硼氢化钾的反应非常弱，氢化物发生效率很低…需要引入少量氧化剂或络合剂…其中铁氰化钾增敏效果最佳…虽然铁氰化钾有很弱氧化性，但在碱性条件下不会与硼氢化钾发生反应，可以在4℃左右稳定保存1周以上…草酸的作用是铅测定时的干扰抑制剂，但书中说0.4%草酸溶液可使铅的荧光信号下降约30%，所以加不加草酸，也有争议

一个，海光930

看起来跟做内标外标一样的，不过如果每次都做标准品就不如直接算，如果是周期性做则可能由于仪器状态不一样出现偏差，领导有时候也让我推这个方式，我感觉这个方法的偏差可能性太大就推回去了

进水多了只影响色谱柱。

安捷伦的好像只能装一个

换上去的进样针，安装有问题?

问题简单啊，你让厂家给你做一个又检测的就可以了，一个测S ，一个测P。

是不是衬管产生吸附了？

甲烷、CO2、C2H4、C2H6可以用三氧化二铝或者GDX-502或者PLOT Q，别的。。。好像不能一根柱子搞定

我们原来都是220V的电源，只能到下周一查查电源线边上是怎样标明。你也检查一下电源插头的连线是否正确有无松动？

原来见过做血液中醇类物质检测的机器上有一种石墨压环和螺母是可以让两根色谱柱同时在一个进样口的，你可以咨询一下客服看你这个能不能改装。

没去过，花钱的事老板一般都认为没必要。

后来查到是400度，但为了保险只用到380度，无任何问题。

从正中间断掉了？那没有其他办法。除非买那些很贵的接头，效果还不好。不过你可以试试装国产的接头

老化时间不够，温度应该高于检测温度20°左右的吧(不要高于柱子额定温度)，检测器也老化吧。当然出很多窄峰可能是载气原因，可以试着更换载气。

你有没有用定位夜定位一下峰是什么？如果正是甲醇峰的话，这不正是你要的结果么！

五万? 买 多维? 不是吧？ 有没有搞错？

各个方面的优劣都可以讲一讲呀，讨论嘛，意见月广泛越好！

总感觉 红外 定量不常用 定性居多气相则是 定量居多吧