没去过，花钱的事老板一般都认为没必要。

后来查到是400度，但为了保险只用到380度，无任何问题。

从正中间断掉了？那没有其他办法。除非买那些很贵的接头，效果还不好。不过你可以试试装国产的接头

老化时间不够，温度应该高于检测温度20°左右的吧(不要高于柱子额定温度)，检测器也老化吧。当然出很多窄峰可能是载气原因，可以试着更换载气。

你有没有用定位夜定位一下峰是什么？如果正是甲醇峰的话，这不正是你要的结果么！

五万? 买 多维? 不是吧？ 有没有搞错？

各个方面的优劣都可以讲一讲呀，讨论嘛，意见月广泛越好！

总感觉 红外 定量不常用 定性居多气相则是 定量居多吧

请问LZ现在是什么情况啦 什么原因啊

我用瓦里安的气相，进样次数在仪表盘上设定，当更换进样针时，会从0计数。

钠盐燃烧貌似就是黄色，钾盐燃烧就是微蓝色，这与其性质有关吧。至于灵敏度这个没去比较过，有经验的版友多说说。

是检定还是？数据不怎么样 是怎么个不怎么样法？

溶剂聚焦 的 目的或者 说 优势 是什么？

1：看看你的灯是不是该换了2：HNO3中往往含有Pb，而且含量还比较高，换一家厂家的HNO3或者MOS纯的HNO3试试3：原子荧光测Pb，酸度对它的影响非常大，微波消解里空白的酸基本不消耗，所以测Pb要严格的保证样品和空白的酸度

色谱程序可以修改吗？如何修改，写出来学习学习。

在处理样品时可能会用到一点硫酸，但栽流多用盐酸和硝酸吧，有次用硫酸，空白很高，效果很不好

前处理应该不一样吧

可以看下食品类的标准

你主要检查下色谱柱检测器有没有污染？气源纯度够不？

对交联键合柱子，是无法冲洗掉原来的固定相的。