单位的原子吸收很久没用，之前开始测了下铜，结果没有信号，进行波长校准，等等其他之后，出现信号，但是，在对低浓度的标准进行检测时，信号很低，3mg/L 浓度吸光度是0.034左右，但总体线性也还是有，一般会有0.99以上，请问这可能会是什么原因呢？总体灵敏度上不去！~~

最好不要超声，容日震碎了

4-氯乙酰 是个什么结构？

效果不太好

石化中很多分析都可以不用去活的,测什么氧,氮,甲烷,一氧化碳,烃类等等.

基体不同，食品还是比较好消化的

高酸度能够将Se还原为4价，大概10%盐酸就可

把柱子接检测器的一端拆下来，放在丙酮里，看有没有气泡

我们两面都是朝外的。。。。。

溶剂是极性有机物，我们公司有相关单一产品的生产，用的是氢火焰检测器，我在安捷伦网站上查询到该溶剂在DB-624色谱柱上的出峰时间，

你所要做的样品标准曲线是用什么方法?外标法还是什么？

你的電腦系統裝的是中文還是英文？估計是中毒了

分流比是多少？甲醇响应是不高的。

一般先检查酸，在清洗管路

也可能是软件死机，关掉后重启试试。

调大一些试试看看有没有效果

你指的是哪种元素呀？原子荧光做价态分析靠的应该是不同价态的荧光值强度的差别吧

基本上光路污染的话是刚开始到最后测定空白都很高，而不是忽然升高

那个含量是质量浓度还是质量？

非常赞同阿宝的讲法。