两个级别一个浓度相当于一个点，当然要强制原点，这种做法一个是单位要求，一个是个人习惯。如果不是单位要求的话你也可以选择合适的5个点看线性系数。

进样口温度一般会比柱温高一些，柱温太高分离度会不能满足要求，也可以调成程序升温，检测品温度一般不要低于200，高一点更好，防止样品污染检测器。具体温度还要跟据样品的成份来确定。进样品温度高于样品的沸点就行。

伊力特的也不错

进样量是可以在工作站里设置的。如果觉得0.2大，可以再调小一些吧。

不一定，根据实际情况而定

使用安捷伦1260? 蒸发光检测器? 进行数据处理的时候? 为什么显示的是DAD？怎么更改？

基本看做的什么，可以用丙酮，也可以用定容溶液，可以用乙醇，也可以用两种溶液，一种洗完用另一种再洗一下

安捷伦液相色谱进样针高度补偿值，如果用了内插管需要调节吗？进样抽取速度需要更改吗？应该怎样更改比较好。

32位的win7可以

哪两个物质混在一起。

FID点不着火基本分为三个方面：? 1）电路问题 点火极不会发红，或点燃火后信号无法采集到检测器点火后信号。2）气路问题 燃气流量太少或三路气源配比不对，或漏气，或气源不对。3）操作问题。 另外FID结构较为复杂，在操作人员自我排查时一定先了解仪器说明书，可以先于仪器售后技术人员联系下，听取专业人员的指点切勿盲目拆卸，以免对人、仪器和环境造成影响。个人建议

程序升温到极限拉

倾向选择安捷伦的

流速加大试试

翻新的仪器故障应该不少。

没太大区别！！

看过傅老先生的书和系列讲座，收获很多，回忆录一定要好好看看学习老一辈的工作精神

给出了光化学衍生的方法，这个方法比碘衍生好用

重启 多等等再联机? 内部有程序没启动

不会差这么多。其中一个有问题