光谱PE比岛津好吧，岛津液相还行

我们都是选择手动扣除空白样品空白有时候会异常高，或许是存在污染的缘故可以多带一个空白当样品测定

你要具体说明样品形态，测试元素，才可以确定方法

一般不用加，没有什么干扰

可能是GFA后面的流量传感器升霉菌堵塞了，可以向楼上所说反冲一下，实在不行就拆开清洗一下。注意以后3个月最好更换循环水，最好加些抑制剂。

没做过，找找文献咯。

学习了！！！！！！！

这个真的很多? 太多了

原子吸收产品好象没有听说过有吸光度对比的

似乎没有用酒精灯做这事的，主要原因有二，实验室使用明火做前处理不安全，火焰是小面积加热无法控制温度和受热均匀。

在铁基里面采用石墨炉都不一定好使的哦 建议采用全谱直读的icp来做 扫描型和同时测定的icp做起来都很困难 灵敏度不够 两个元素全部采用真空紫外区来做

我看要恢复怕是不可能了

就是很难溶解完全的，我们是取上清，稀释使用的

石墨炉测定铬元素是比较成熟的方法了对于设备的选购，主要看预算吧

实验是要做的，能不造假，就不造假。造假，实验做起来，也就没意思了

称样量是多少？

可能还是要把读数延迟时间设置长些，具体峰高还是峰面积可以通过软件选择。

哦 呵呵 谢谢大家? 受教了！

一般没要求规定的当然用全数值比较，修约是增加不确定度了

时间还有 等等吧