吃吧 ，? 没事

理论考试+观测试验操作

不是没人回复，回复需要技术含量，需要一定的技术，不然不好弄

在前处理方面想办法，氮吹浓缩，过小柱净化。NY761的前处理适应于大部分蔬菜，但像韭菜、葱、姜、蒜不能做，基质太复杂，无法检测。

最好小于0.0030

我用的hp-5msui是三个峰（或者说第三、四个峰分不太开），应该是包括了高效氯氰菊酯，最后计算结果也是直接计算氯氰菊酯。巡查农户用药情况时，也是阿维高氯、高效氯氰菊酯等商品

可按加标原创来做。

空白样品添加一定量的标品，然后按照标准方法进行前处理，测定该样品的农残含量，扣除样品空白值，再除以添加值，即可得到此组分的回收率。

有一版友开发了一个测孔雀石绿的新方法，需要介绍给你认识么？

0.1的现用现配吧

焦硫酸钾融融，盐酸侵取

找不到零还能继续试验吗？应该会直接报错吧，可能是光路问题，也可能是参数设置的问题

有的时候可以采取XRF，好像在ROHS也有很多应用。

主要看您手里都有些什么样的容量瓶，要根据定容体积来反算需要移取的标液的量（也还要参考需配混标的标准品单标的数量）。

4#正解，看看QC位置了，感觉位置不是很正哦

那不妨试试氢氧化钠/氢氧化钾碱液消解呢？可能需要密闭高压消解罐，PTFE内衬。

把整个过程写出来，如何去添加，添加的是固体还是液体……

光学系统或者光信号检测系统出了问题。

根据我的经验，完全吹干之后用移液枪加1mL是最准的。离心管和样品瓶的刻度都不准，一个个校正太费事了

不加样品，单灯石墨管，吸光度多大？少于0.02么？