找不到零还能继续试验吗？应该会直接报错吧，可能是光路问题，也可能是参数设置的问题

有的时候可以采取XRF，好像在ROHS也有很多应用。

主要看您手里都有些什么样的容量瓶，要根据定容体积来反算需要移取的标液的量（也还要参考需配混标的标准品单标的数量）。

4#正解，看看QC位置了，感觉位置不是很正哦

那不妨试试氢氧化钠/氢氧化钾碱液消解呢？可能需要密闭高压消解罐，PTFE内衬。

把整个过程写出来，如何去添加，添加的是固体还是液体……

光学系统或者光信号检测系统出了问题。

根据我的经验，完全吹干之后用移液枪加1mL是最准的。离心管和样品瓶的刻度都不准，一个个校正太费事了

不加样品，单灯石墨管，吸光度多大？少于0.02么？

溶液没有错吧，就是安捷伦的那个调谐液，含有Li Y Tl的溶液的。信号计数的有没有。如果信号足够高，调谐还过不了的话，真的就只能是叫他们的工程师了。

这个是以前当量浓度的问题，现在用摩尔浓度概念。

实验室的环境对仪器非常重要，主要体现在湿度上。因仪器本身有辅助系统维护仪器，温度的影响相对较小，除非温度太过高了。但如果仪器不在连续运行状态，温度对仪器的影响也很大。所以保持合适的温湿度都非常重要。一般湿度控制在30-70%，温度控制在18-28度较好。

我记得我们型号ICP波长范围是166nm-760nm之间

广州济科仪器科技有限公司有售

A家的有IEC可以试试看。

基线一般是灯源或者滤光片的问题

你把优化不成功的report贴一张上来看看，开机点距后先拿5%的硝酸清洗5-10min再做daliy，看一下参数再说。

根据采样要求，水样采集后要求加酸固定算不算(每升加2mL硝酸)？

重启电脑，重启机器试试

稳定性还是不错的。