我也觉得疑惑，加标到提取液里意义不大。另外，标准说到的加标后应该使六价铬浓度加倍，也有个问题：如果原溶液存在六价铬，说明六价铬已将所有还原剂氧化，并且尚有剩余，再加入标准溶液，一定不会再被还原的，回收率一般不会有问题；如有原溶液六价铬浓度为0，也许是因为存在还原剂，那应该加入多少标准溶液呢？

没写过这个的定性分析报告~我想应该写的模糊点吧~以前做MS有相似度的....

大家都用什么纸擦拭比色皿？

碱溶液对雾化系统有损害!

把各个不同浓度的标准溶液加到同一个容量瓶里的，最后用5％的盐酸或硝酸定容即可。注意，各元素之间要不相互反应。

谱仪的色散率取决于光学元件的特性。常见的光学元件有棱镜、衍射光栅等。使用最小偏向角的棱镜的优势在于象散被消除后可获得最佳分辨率，而且冷静表面上反射率很小，减少杂光。

可以用模拟状态的．在主界面上有个tools options　general给21-CFＲ打个钩就可以用了．

没有有效期的规定,因试剂不同而不同,有的试剂性质稳定,不容易变质,保质期长些

双光的内部结构要稍微复杂一些。

若是十年前 当然是JY好，现在就用户反应还是瓦里安的还行

ICP没什么严重的辐射

采用微波消解;如果有有机物,灼烧后消解

我覺得你先確定兩個波長標准溶液測試靈敏度,然後再看是干擾還是靈敏度問題.我們也有這樣的情況,不過不是很多,一般以第一個波長測試為准,分析光譜干擾.

正常使用可以用七八年以上你是法过哪个牌子?法国的仪器,发生器可能也是美国产的换一个一般需要6万人民币左右

varain的

重新安装的矩管位置要准确

用ICP做高含量的ICP能做，但是对仪器的损耗比较的大黄铜中的铜不要太好做，碘量法滴定，方便快捷。

实力还是很强的，对数据有异意可以申请复验呀

我们使用的状况还很满意，购入2100DV约一年，设备的稳定性与服务都还不错，就是耗材贵了些，可能会改用国产耗材。

可以称取0.3g样品于铂坩埚中，于电炉上欲处理，直到不冒烟为止，然后放到马弗炉中800度灰化2小时，冷却后拿出来加酸溶解。? 湿法消解可以称取0.3g样品，加10mlH2SO4碳化30分钟，稍冷却后加10mlHNO3,至溶液清亮后加10mlH2O2微波消解可以称取0.2g样品于微波罐中，加10mlHNO3+2mlH2O2，安全期间在进微波炉之前先进行欲处理。