岛津：GCMS2010 LCMS2010

建议用高浓度的试试，确是目标化合物的性质问题，应考虑改用检测器

使用溶质的摩尔质量换算。

在前处理时，我用的是带刻度的离心管，觉得挺准的。

填充柱的重现性和稳定性不如毛细管柱好.填充柱的制备也很费事的.

前处理过程的步骤很多，各个过程要尽量小心，转移过程要尽量完全。浓缩过程的温度控制好，而且不要蒸干。

大体来说，极性强的和难以挥发的（沸点较低）用液相来分析，相反用气相的比较多。但个人觉得液相的应用范围更广一点。

真的啊太有才了。

一般还有果汁含量。。。。

有个免费的GC/LC还行

屈臣氏说是蒸馏水，娃哈哈的水见用在LC上过，应该也可以用。

我就是切了的，但是就是不行。。感觉就是含水量高的比较好磨，也许是我们粉碎机的原因？转几下样品就都贴在壁上了

PE的售后现在改进了不是？

GC-MS上是两个峰，用DB-5ms柱，30*0.25*0.25规格，保留时间相差0.15分钟，可以分离。选择离子是265，267，323，325。

用石墨化炭黑柱子或者採用日本的方法。

新技术新设备，估计成本很高

1,2-Ethanediamine, N-propyl-：

这个是剧毒啊，得小心

不可能，是正己烷有问题

另附上文献一份