武汉泰瑞DGS-III，ICP仪器，国产，支持国货。

紧急按钮的按键在按过后处在锁定态，呈断续闪光。应该再按一次键，可以释放回正常态，不再闪光。使用过紧急按钮后，除释放其回到正常态外，还要在软件中复位：System-Reset emergency plasma off-OK，否则不能点炬。

再按一次解锁就可以了呀。

我们都是用高纯氮气的。

做个备分，以防万一。

400-820-3278/800-820-3278有工程师，问问他们吧.

有没有哪种柱子可以将这些气体分离的呢？我用的是HP5MS 0.25? NPD负峰的出现可能的原因也只有那几种? 水分? 样品浓度过高 之前用过0.53的柱子 走标气时在快出样品峰的时候基线会上飘? 工程师说柱流太大? 其实现在用0.25的柱流跟0.53的也差不多

冷却水脏联脏？、过滤网脏联脏？、矩管脏不脏？、进样管、废液管堵了没有？等都要核查？

气相的定性手段是保留时间，根据标准品在同样仪器条件下生成的保留时间来判断确定样品中是否含目标物，所以很容易受杂质的影响。

85%-115%

以前有遇室，但击穿的洞比较大。

还是更换的好了，毕竟是耗材！

见到有客户燃烧后用SEM测试红磷的形貌,用这个观察，不过首选可以测试总P,没有的话就可以放心了。总磷ICP UV IC 都是可以搞定的。

如果衬管里有玻璃毛，把玻璃毛去掉，进一针空气试试。

饱和硼酸虽能络合氢氟酸，但是在原子荧光上应该是不合适的

我的是吉天830,都显示样品和空白的荧光值,计算的时候才扣除空白,如果扣除空白时出现负值这种情况,软件系统都会把结果浓度显示为0.000,不会显示有负值

可能APC部分有堵塞，或者需要调节控制参数。 ecd出口流速测量一下，看看是否正常。是否流速准确、通畅。 最好让工程师现场看一下。

色谱定量的依据就是待测组分含量与其响应信号（峰高或峰面积）成正比，其具体公式为mi=fi*Ai或mi=fi*hi。色谱分离的原理：待分离各组分和色谱柱中的固定相相互作用力不同，相互作用力大的在色谱柱里面停留时间长，后流出色谱柱，相反，作用力小的在色谱柱里停留时间短，先流出色谱柱。这样就将不同性质的组分分离了。

我们都是低升温速率程序升温老化，如果是新柱子就如此老化过夜

随手关门，多加几台抽湿机