微波消解几乎测不出什么原因?食品用微波消解效果应该还不错的.

很好洗，硼氢化钾一冲就没了

衬管和进样垫换过没有！！

我认为，冷原子荧光测汞仪没有加热，而原子荧光测是加了热的

标准配置的一致性、仪器状态的稳定性、色谱条件的合理性

在干法灰化中，用的是非氧化性酸——盐酸。在盐酸介质里，还原剂的加入，使得氧化还原反应得以充分完全，产生砷化氢用于测定。

连续进同一个浓度的试试有没有变化

这是老国标? 和现在的新国标出入很大

固废，你这样萃取固体，多半你的二硫化碳该找不着了，我估计应该是用顶空法做的。即使要萃取也是萃取固废的浸出液

有石墨炉就不要用原子荧光测镉了！

这个需要看仪器的灵敏度与检出限，ICP作为通用的多元素测定仪器，对某些元素难以做到很灵敏，检出限会高一些。只要按照相同的前处理方法，同步在两台仪器上试验，应该可以判断出两台仪器在测定这个元素的灵敏度。

我的气相用的是科普生的气体发生器? ，有的说纯度不够，必须用高纯的气瓶气。各位大侠说说你们的气相气源吧！！

正常工业正己烷的色谱好像就是三个峰，分析纯的一个，但要长柱子才分得开。

慢慢抽，有时和针用久了也有关系。

最好测量一下流速。也可以使用另外一路的Cm表。

确实是比较难洗，期待更多的同行来交流心得。

报什么数跟仪器没关系，你的标样是啥样你就怎么报

我看到的是HP5890，MS不记得了

我们是从仪器经销商那买。

PEG-20M