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我认为,冷原子荧光测汞仪没有加热,而原子荧光测是加了热的
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标准配置的一致性、仪器状态的稳定性、色谱条件的合理性
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在干法灰化中,用的是非氧化性酸——盐酸。在盐酸介质里,还原剂的加入,使得氧化还原反应得以充分完全,产生砷化氢用于测定。
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连续进同一个浓度的试试有没有变化
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这是老国标? 和现在的新国标出入很大
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固废,你这样萃取固体,多半你的二硫化碳该找不着了,我估计应该是用顶空法做的。即使要萃取也是萃取固废的浸出液
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有石墨炉就不要用原子荧光测镉了!
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这个需要看仪器的灵敏度与检出限,ICP作为通用的多元素测定仪器,对某些元素难以做到很灵敏,检出限会高一些。只要按照相同的前处理方法,同步在两台仪器上试验,应该可以判断出两台仪器在测定这个元素的灵敏度。
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我的气相用的是科普生的气体发生器? ,有的说纯度不够,必须用高纯的气瓶气。各位大侠说说你们的气相气源吧!!
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正常工业正己烷的色谱好像就是三个峰,分析纯的一个,但要长柱子才分得开。
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慢慢抽,有时和针用久了也有关系。
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最好测量一下流速。也可以使用另外一路的Cm表。
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确实是比较难洗,期待更多的同行来交流心得。
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报什么数跟仪器没关系,你的标样是啥样你就怎么报
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我看到的是HP5890,MS不记得了
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我们是从仪器经销商那买。
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PEG-20M
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取决于所在的公司和业绩外企 高一些
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需要酸化处理么?
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出现许多干扰峰,可能是色谱柱,也可能是检测器,也有可能是进样器系统。你可以通过对色谱柱进行活化处理后再确认,一般色谱柱的柱效降低往往是分离不好。活化色谱柱时也必须将进样器和检测器温度都升高。毛细管柱毕竟不那么娇嫩吧。