不知道，至少还没碰到这个

呵呵，这个估计要问设计专家了。

载流荧光值在：150左右。太高的荧光值以结构会造成大的影响。一般用5%盐酸

请问DV和PV是什么意思？

是不是上次修改的方法没有保存呀？

如果两根柱子上所有峰都分开的话两边得到的结果应该不会差太远的吧~

你的气相没有EPC吗？气相可以调节氢气的流量。我用的氢气发生器就无法调节流量，只按开机就行了。

你这好像是1/8的管子，如果连接的仪器多，还是粗一些好。

药典规定的是，连续进样5针以上，毛细管的话待测溶剂理论塔板数大于5000，待测溶剂与相邻峰分离度大于1.5，外标法峰面积RSD%小于10%，内标法峰面积比值RSD%小于5%

你有辅助炉么？如果仪器里没装辅助炉的话，那么软件里显示的这个东东肯定是不能正常工作的。如果你有的话。。。那就可能是出毛病了。

建议用多点外表法，根据标样建浓度曲线，现在的工作站这是基本功能

我们实验室有6台TCD色谱，7台FIP色谱，用一个氢气钢瓶和一个氮气钢瓶和空气钢瓶可以吗？如果可以，气体净化装置怎么接？是每台色谱都接还是直接接在钢瓶的后面就可以了？

没用过，不知道测的准不准

以前用过科创的GC900A，老出小毛病

没用过这个功能，感觉隔垫松了就换一个吧，没坏处

是的 可以再烘箱里面150摄氏度加热2小时

条件一样一般是不需要的。

能够分析分子量低于500以下的所有有机化合物和部分无机气体物质。 主要用检测：农药残留（如有机磷、有机氯等）、香料香精、高纯气体、油、药品溶剂残留、环境挥发性污染物等。 气相色谱是对气体物质或可以在一定温度下转化为气体的物质进行检测分析。由于物质的物性不同，其试样中各组份在气相和固定液液相间的分配系数不同，当汽化后的试样被载气带入色谱柱中运行时，组份就在其中的两相间进行反复多次分配，由于固定相对各组份的吸附或溶解能力不同， 虽然载气流速相同，各组份在色谱柱中的运行速度就不同，经过一定时间的流动后，便彼此分离，按顺序离开色谱柱进入检测器，产生的讯号经放大后，在记录器上描绘出各组份的色谱峰。 根据出峰位置，确定组分的名称，根据峰面积确定浓度大小。

出口段堵塞，或者压力显示问题。

买标准还是买甲酯，我们分析脂肪酸都是转换成甲酯分析，一般都用面积归一法。