取决于所在的公司和业绩外企 高一些

需要酸化处理么？

出现许多干扰峰，可能是色谱柱，也可能是检测器，也有可能是进样器系统。你可以通过对色谱柱进行活化处理后再确认，一般色谱柱的柱效降低往往是分离不好。活化色谱柱时也必须将进样器和检测器温度都升高。毛细管柱毕竟不那么娇嫩吧。

色谱柱吸附太多杂质该老化了

简单讲 就是吸附原理。

DDT在高温环境易分解，进样口、柱子污染，柱效降低都会加速DDT的分解。

看分离度了，不行了老化，还不行就嗝屁换新的了。哈哈

进样口没堵？

HP-1柱

选7820,6890应该淘汰了。

本网此类资料多多，自己查看一下，一定有帮助的。

OK！就中惠普了！

我们一般参照哪个方法做的就报哪个的检出限其实按道理来讲，对自己的检出限很有信心的话，是应该报自己的检出限。而自己的检出限是必须优于标准的方法检出限。所以报参照标准的检出限应该是最低最宽泛要求，个人觉得没必要承担更低检出限这个风险。

条件可以先参照标准试试，再自己慢慢优化

检查下所用试剂是否有变化。

污染是手上的东西会进入到洗针的溶剂瓶里，也不会太多，但是弄不好会烫手

呵呵，貌似指标问题！

氮气纯度没问题吗，要求99。999%，出倒峰是有漏气的地方，检查衬管、进样垫、O型圈、色谱柱上的石墨垫。基线高也与漏气有关，先把色谱柱再紧紧，看基线。

既然预算够安的7890A，那没问题

空白都发浑，这个情况很少见啊，是不是管子上次消解后残留油脂，然后没洗干净导致下一次出现这样的情况呢？