加一个，如果是衍生反应，如果反应没有完全终止，在样品瓶中继续进行也可能导致峰面积逐渐增加

如果是老化就是程序升温，反复循环几次

必须要开载气，否则会伤到柱子。

自己先拿了维生素A醋酸酯的乙醇提取液加了适量的过氧化氢破坏3小时，只增加了一个明显的杂质峰，但不知道是什么物质

气体中的可以用热脱附加GCMS做，水和土中的可以用吹扫捕集或顶空加GCMS做，也有手持式的快速测定设备。

哪有把FID的氢气换成氮气的

重新安装下柱子

是不是曲线截距太大

SCCP用CI源测的比较多，但是很多实验室都不配备，而碳骨架法只要带FID的GC可以，所用耗材试剂成本都不高，大部分实验室都可达到，就是没做出标准的效果。我用ECD检测器确认过用碳骨架法的衬管基本没什么峰，用普通衬管就有好大的多重峰出现，说明CL已经被反应没了，就是用FID做不出标准的效果。

有溶剂峰的。石油醚的基线比较高。

过空白对照样，算回收率？

我们碰到过电压不稳造成基线高的现象。

要通过CBM上的设置改变到RS232为默认连接方式才可以，选项中有RJ45、RS232和Option三项

变压器油么？

纯的应该不导电吧

不用重量法，室温下配置就行，误差比较小

可以在安装完成后做一下系统GHOST镜像，在系统出现问题时重新恢复就可以了，就不用再激活了。如果工作站没有安装到C盘上，同时还需要将所在盘也做镜像或全盘复制。恢复时需要将C盘和工作站所在盘还在到最初安装状态，这样不影响正常使用，但会造成所有数据的丢失，所以日常还需要做好系统的数据备份。

以前你用了乙腈后，不用甲醇冲洗的吗？

fpd是多少，我的怎么在140呢？

好活动，顶