碳化过程不会带来损失，关键在灰化温度

进样针头可以拆下来更换吗，如是的话，建议稀酸超声清洗下也可以用无水乙醇擦试进样针外壁

没试过，好像不太好

按国标的就可以了。

貌似进入单色器的光强太弱，楼主不妨检查一下外光路，有无挡光或者偏离的情况。

瓦里安耐HF炬管我一般用王水煮

可以的。点击 Reproc icon图标点击Browse，打开要处理的数据库.点Analysis，在下拉菜单中，点New Calibration删除原校准曲线，点Clear ResultsDisplay删除原数据, 选中要处理的空白、标准、未知样品；点击Reprocess，就可以按照点击的顺序重新校正曲线处理数据了。

敬请移步新帖《置信度和置信区间》。

个人认为没有太大必要，这个应该是火焰法，倒在干净的小型的烧杯即可，污染没那么严重吧？只要器皿清洗过关

哈哈，QQ人家啦itao近乎了。

汞和砷不一样，砷是用原子化的，要加热要高压，汞不用加热加压，用冷原子，而且汞很溶液污染，也许你配制标液的酸里面含汞，也许你装标液的试剂瓶不干净都有可能出不来标准曲线的。

如果在很高的硅存在下，是不是会生成硅酸钙沉淀呀

冷却水温是多少呢？

对，关键是要写出是哪个元素的

你可以稀释一个酸空白，进样试试

光路调节、自动进样器，升温程序、还有石墨管都会影响灵敏度的

把硝酸都成100%就可以了，按体积比配制

在20-40之间？是在0.0020~0.0040吗？

象食品样消解，用湿法就不如用微波消解法。当然，如果没有微波，那也是无奈的事。加硝酸高氯酸消解要彻底。楼主说“糊”了是指什么？一般赶酸要赶到露出杯底，但绝不能蒸干，所以在赶酸后期一定要细心照料

建议楼主上图说事