敬请移步新帖《置信度和置信区间》。

个人认为没有太大必要，这个应该是火焰法，倒在干净的小型的烧杯即可，污染没那么严重吧？只要器皿清洗过关

哈哈，QQ人家啦itao近乎了。

汞和砷不一样，砷是用原子化的，要加热要高压，汞不用加热加压，用冷原子，而且汞很溶液污染，也许你配制标液的酸里面含汞，也许你装标液的试剂瓶不干净都有可能出不来标准曲线的。

如果在很高的硅存在下，是不是会生成硅酸钙沉淀呀

冷却水温是多少呢？

对，关键是要写出是哪个元素的

你可以稀释一个酸空白，进样试试

光路调节、自动进样器，升温程序、还有石墨管都会影响灵敏度的

把硝酸都成100%就可以了，按体积比配制

在20-40之间？是在0.0020~0.0040吗？

象食品样消解，用湿法就不如用微波消解法。当然，如果没有微波，那也是无奈的事。加硝酸高氯酸消解要彻底。楼主说“糊”了是指什么？一般赶酸要赶到露出杯底，但绝不能蒸干，所以在赶酸后期一定要细心照料

建议楼主上图说事

一般根据经验几十到几百ppm的标液用1%-2%的酸配置在冰箱冷藏保存2个月没有问题，1ppm以下的标液建议现用现配比较好。

果汁不算水果吧，应该不能出认可项目

如果增加或者改动记录表格，可以一起改成2018版的，统一起来好看。

校准单位比较简单，直接采信能力范围表。确保所需校准的参数在其能力表中。

空烧还是那样？直接进的纯水还是什么？换了新石墨管试试呢？如果还是这问题建议查查光路！

培训应该都是用同样的表单吧，难道你们还分类别？

CNAS时间慢点，CMA的比较快，看自己的需求，两个申请本身没有冲突。