LZ按操作规程再操作一次看看

待测试样和标准曲线的基体一致吗？有没有类似的质控样啊，有的话建议走一个？看看结果的偏差

现在理论性的东西大家讨论的不多，多为实用检测，真应该加强理论研究了

楼主说的不是那种火焰和石墨炉自动切换的原子吸收光谱仪？

在确保雾化器正常的情况下，一般做20-30个样品需要重校曲线斜率或者用QC样检查系统状况，如偏差大需要重校标准曲线。

海藻类吧? 只做过螺旋藻片

先用酸液把整个管路冲洗一下，适当调整参数

石墨炉部分拆卸过吧，是否安装欠妥？

请大家帮帮忙啊

碳化过程不会带来损失，关键在灰化温度

进样针头可以拆下来更换吗，如是的话，建议稀酸超声清洗下也可以用无水乙醇擦试进样针外壁

没试过，好像不太好

按国标的就可以了。

貌似进入单色器的光强太弱，楼主不妨检查一下外光路，有无挡光或者偏离的情况。

瓦里安耐HF炬管我一般用王水煮

可以的。点击 Reproc icon图标点击Browse，打开要处理的数据库.点Analysis，在下拉菜单中，点New Calibration删除原校准曲线，点Clear ResultsDisplay删除原数据, 选中要处理的空白、标准、未知样品；点击Reprocess，就可以按照点击的顺序重新校正曲线处理数据了。

敬请移步新帖《置信度和置信区间》。

个人认为没有太大必要，这个应该是火焰法，倒在干净的小型的烧杯即可，污染没那么严重吧？只要器皿清洗过关

哈哈，QQ人家啦itao近乎了。

汞和砷不一样，砷是用原子化的，要加热要高压，汞不用加热加压，用冷原子，而且汞很溶液污染，也许你配制标液的酸里面含汞，也许你装标液的试剂瓶不干净都有可能出不来标准曲线的。