水样一般酸化，没有沉淀直接上机测试就是。

楼上做过，来篇原创吧。

0.102 不低了。 不过钙不应该强度那么低，我做一般都信号溢出的，还要偏转燃烧头

水里面的金属离子含量越小越好。您可以先测一下看两种水有没有什么区别，如果没什么区别或者哇哈哈的水更纯的话那用哇哈哈的更好。

请问楼主的标样理论值是多少，测试值又是多少？

用一个标液检查一下，变化不大， 可以用，否则就要重做。

用其他峰没问题，我现在就是比较纳闷在283.563这里有这么个干扰峰。理论上来说没有啊

我们也买农业部的，不过是通过供应商买的。

我们也是GTA120的石墨炉。

测硅，含量高只能用碱熔，含量低的话，用HCl和HNO3酸溶也可以。好像上了HF就不能测硅了。

出现此提示时按F1试试？PE的一般按F1都会有相应的帮助。

可以啊，考虑下混合后基体对元素之间的干扰，和别容易水解或有较强记忆效应的建议单独配制。

你能保证前处理时的误差一样吗

将样品加酸处理

你需要把自己的工作情况介绍详细点，一上来就说内标信号低，谁能猜出你啥原因！

期间核查就是找几个标样，代表性元素测定一下，合格就OK了。仪器检定就很麻烦了，检定规程见李冰杨红霞编著的《电感耦合等离子体质谱原理和应用》，里面很详细

存在元素之间的干扰，低含量的时候，样品里的干扰元素的含量也比较低，对我们检测的元素的干扰小，高含量的时候，干扰元素的干扰就严重了，造成结果有偏差

4万块，算起来差不多是2折了，一分钱一分货。

曲线拟合的方式，背景扣除的方式，以及空白偏高都有可能的

一般第一法作为仲裁方法，其他事推荐方法，方便不同条件的实验室根据实际情况选择使用