将样品加酸处理

你需要把自己的工作情况介绍详细点，一上来就说内标信号低，谁能猜出你啥原因！

期间核查就是找几个标样，代表性元素测定一下，合格就OK了。仪器检定就很麻烦了，检定规程见李冰杨红霞编著的《电感耦合等离子体质谱原理和应用》，里面很详细

存在元素之间的干扰，低含量的时候，样品里的干扰元素的含量也比较低，对我们检测的元素的干扰小，高含量的时候，干扰元素的干扰就严重了，造成结果有偏差

4万块，算起来差不多是2折了，一分钱一分货。

曲线拟合的方式，背景扣除的方式，以及空白偏高都有可能的

一般第一法作为仲裁方法，其他事推荐方法，方便不同条件的实验室根据实际情况选择使用

因为电离产生的高温刚好够绝大多数元素电离，而少有二次电离

原机带的啊

估计你这些仪器都不是用水大户，是完全根据样品量来算每天用水多少的，每小时300L的估计都够用，纯水的管路也有好多种的，我接触到得有UPVC，PPH，18.2的水可以在管路上外挂超纯离子柱，防酸管路肯定时要远离酸的

买混合标液，这个中国有色研究院应该有，回来根据自己需要逐级稀释。

《微波消解火焰-原子吸收光谱法测定药用辅料硬脂酸镁中痕量铅、镍、镉》-魏惠珍

进样过程是否正常，导致RSD偏大？

是不是管路哪里破了？

这个是要加的，GB5009.91-2017标准上有说明

能发出这个声音的一般都是能够运动的部件，重点检查双注射泵及换向阀? 还有就是散热风扇了

测出来的信号很低，要么就是点不亮了

海光的直接打数据出来的空白就是样品空白了，吉天的不知道

基线温度度这个概念没听说过

这个应该有国标方法的呀。