原子荧光从没过夜运行过。实在不行加加班，做完了关机再走，安全。

标准使用液0.1ug/L这个已经好低了啊

国标是11次空白的标准偏差是仪器的检出限，我们测试样品时将仪器的检出现乘以3作为方法的检出限

测汞的时候你可以把酸和还原剂的浓度降低一些，大电流预热汞灯，小电流进行测量。

只要让它能在板上和其他物质分离就可以了，不用薄层扫描仪

原来也是这款柱子吗

条状点样不一定扩散小吧，难道是仪器点样才能控制扩散？

降低灯电流，负高压试试；或者降低标准溶液浓度

或者到网上找找资料，也有些基础知识的资料

检查下电压，稳定时间长点试试

碱熔比较好点，酸溶不完全的。

用内标试试。

说得不够详细，没有大致的配料，很难帮你找出原因的

W/V相当于质量浓度了，就是1g/100mL，你的溶液实际就是10g/L的溶液，例如你配1L溶液，你取10g溶质，加水定容到1L。液体溶质的话可以用密度换算下体积，直接用枪吸就得了。巯基乙醇那么臭，用一下味的不行，建议不用称的。PS：还原剂的话，DTT也可以替代巯基乙醇的，味小点。

这个标准上有啊！参照标准配制就行！

用不同方法不同细菌的MIC,同一细菌对不同药物的MIC在判断是否敏感或耐药时，都是参照美国NCCLS的标准执行和判定的。详细标准您可参阅卫生部医政司编写的《临床检验操作规程》。

华农是有房的，上次听新近来的老师讲，待遇还算可以的了，比较厉害的话，可以直接给副教授吧，靠你自己具体问了。。。。

多数是脂肪

食品类的，非自己行业，还是算了，不过支持下活动

大力水手诞生记？