PE的仪器基本上都是室温问题。

加硝酸能赶完吗

“你用到了含Cl酸！16O35Cl 干扰 51V16O1H35Cl干扰 52Cr ”这个用碰撞反应池不是可以消除吗

建议查看仪器原子化高度，灯位置是否调整正确，一般情况下Se不会存在试剂及器皿污染的问题。

全面排查仪器的问题，从各个方面进行。

解决了吗，我也遇到了这样的问题

职业卫生这行的重金属一般很低，应该得上石墨炉才行。10W预算少了点

各位大虾们~现在出现新问题了，，空白样品越测越低~刚开始70多~全部样品走完后洗了下进样器，再做就变成30多~又走完样品洗针，现在变成10几了。。中间做的标准曲线都是正常的。。这什么情况~石墨管是新换的~针也调到最佳位置了。

原子荧光从没过夜运行过。实在不行加加班，做完了关机再走，安全。

标准使用液0.1ug/L这个已经好低了啊

国标是11次空白的标准偏差是仪器的检出限，我们测试样品时将仪器的检出现乘以3作为方法的检出限

测汞的时候你可以把酸和还原剂的浓度降低一些，大电流预热汞灯，小电流进行测量。

只要让它能在板上和其他物质分离就可以了，不用薄层扫描仪

原来也是这款柱子吗

条状点样不一定扩散小吧，难道是仪器点样才能控制扩散？

降低灯电流，负高压试试；或者降低标准溶液浓度

或者到网上找找资料，也有些基础知识的资料

检查下电压，稳定时间长点试试

碱熔比较好点，酸溶不完全的。

用内标试试。