我们不会这样做。用开的柱子没什么问题的（除非柱子特别脏，那趁机就换掉）。专门留一根柱做能力验证，何必呢？

没做过这个试验。

估计柱子可能要短些，否则出峰太慢。

请问是什么基质的样品？

有没有氢化物生成呢

不用硅烷化处理，或许是有些项目影响不大吧

看用什么样的检测器了吧？

这物质是可能有的啊。草酸二甲酯、草酸二乙酯、草酸甲乙酯，不就是甲基乙基的差别吗？

问题详述下，什么样品，怎么做的

你序列没编号

drift 是漂移。

高纯分析的话，预算有点太少。

刚安装上之后，最好是升高进样口温度老化一下用着放心

请问是多少t体积或容量的？

分子散射是波长无关的，至少不会产生如此尖锐的“谱线”。

应该可以分，温度和流量要很低。

原子吸收灵敏度下降原因有：空心阴极灯能量下降〔或光电倍增管能量不稳定〕，雾化器雾化率降低〔提升量达不到设计值〕，火焰不稳定都可能导致灵敏度下降。

是这个，以前用过北分3420，很熟悉。

还是使用硝酸的效果会好一些

线性可以就行了，说明直线能用。