盐酸，硝酸购买光谱纯的，有合格证即可。如在使用时数据有异常，应对比验证。

曲线是用标准溶液做的，怎么会不好

感觉难度不大，应该有相关的标准吧

甲醇 二氯甲烷 都是很常用的溶剂，不会伤害柱子至少常见的柱子不会被伤害

3年多了，第一次出现这种情况，平时都是很及时的放水、换硅胶的

自校搞简单点，不要那么复杂，我们的色谱仪器一般就做RSD

管路可能有污染,拆下清洗下吧..

FFAP? 经过酸改 比INNOWAX更有优势。

应该是消解之前加，称样完成后就加标，比如加100ppb的标液5ml,消解完成之后定容在100ml的容量瓶中，这样的话你的加标量应该是5ppb.然后测试之后计算加标回收的回收率：回收率=（加标后测得量-样品原有量）/加标量（5ppb）。

使用FPD时，毛细管柱已伸出喷嘴，不需要尾吹补偿死体积；而使用FID时毛细管柱离喷嘴还有一段距离，存在死体积，所以要加尾吹补偿。

你们工作站的电脑能不能上网的，我们好像现在也没出现过问题。可能是有软件冲突了。

我个人觉得内标法比外标法准确。

专家已经把几个主要因素列举出来了！这些因素都有一定关系！

欢迎大家积极参与，谈谈自己的看法吧！！大家可以就某一个因素讨论一下！！或者还有什么别的因素一起来发表一下你的观点吧

不知道你们的使用频率高不高呀？

调节进样系统，保证准确的进样量也可以保证峰型

你可以直接联系生产商的当地办事机构，他们可以直接提供

问题不大。 程序升温，基线肯定会有些漂移。

现在普遍书上说氢自由基和热一起起的作用

首先要选择合适的色谱柱吧