估计是你的信号没有选对，或者没有连接上，你可以把工作站关了之后再重新打开试试

毛细管柱主要是对TCD的尺寸有要求，要微池的

欢迎，欢迎，热烈欢迎！！

我忙着部级质检中心的认证,天天加班,上网时间都少了!!

我使用比较大的玻璃干燥器

大家有没有这一类的资料啊，有的话！

应该是检测醇类物质吧，具体要检测多少的碳链。

致。以放射性同位素65Zn标记的软体动物软组织进行的实验表明：在干燥时锌失去9％，而在450一600℃灰化时，损失约25％。与此类似对在450℃灰化的食品试样，已知损失约20％锌。然而，含锌的血液试样，在500℃灰化也不致失去锌，温度升至70 0℃，损失约30％。毛发试样在高达900℃灰化没有锌挥发。锌的挥发性在很大程度下取决于存在的阴离子；氯化物甚至在400℃也很容易挥发，硝酸盐和硫酸盐可分别加热至500~600℃。据说硝酸盐在铂器皿个加热至700℃后能完全回收，但是假如硝酸盐和氯化铵、氯化镁或氯化钙一起加热，则损失十分严重。 显然，允许的灰化温度在很大的程度上取决于试样的性质。许多方法要求450—506℃而另外一些方法要求550℃或甚至850℃。 碳酸钙(适于500℃以下)? 、硫酸(在550℃)，硫酸和硝酸镁(在850℃)或磷酸二氢钙(在900℃)等灰化助剂能防止锌的损失。对脂肪和脂油，建议加入硝酸镁的乙醇溶液。 正确地选择坩埚十分重要，对温度550℃以下，尽管出于与瓷釉反应可能引起锌损失，但常常采用瓷坩埚。石英坩埚在温度500—550℃或600℃开始与锌化合物反应。若氯化物存在，锌好象特别容易与二氧化硅反应生成硅酸锌。总之，铂坩埚似乎最佳。尤其是因为瓷、石英、玻璃器皿都能析出含锌污染物。 灰分一般溶于较浓的盐酸或硝酸也有将灰分在浓硫酸浸渍一定时间后再以水稀释。大量的硅酸能明显吸留锌。必须以氢氟酸处理除去，或者借氢氧化钠熔融使灰分溶解。

工程师会来安装的。

标准品溶剂其实就是水三氯甲烷和四氯化碳在水中溶解应该也是微量的不知道为什么针那么难洗

暂时还没有看到,到晚上再看吧.白天看样子不行.

混合液是硫尿和抗坏血酸，怎么解释这种现象？

检查进样口是否污染，检查载气纯度，是否氧气含量过大。

管路是否有漏气的地方？尤其是2的管路

消解是肯定的。消解方法较多，可以根据自身情况选择。

盐酸得好好选择厂家和批次,有的含汞高.

那可能是你消解不完全造成的，跟载流中和了，导致氢化物生成低

这个KB和DB的差不多吧？wax检测苯系物效果不错

盐酸用分析纯的就很好,我没用过别的.我们的是吉天的AFS 920.

肯定会率为改变的，毕竟不是大气压下