是没定量，未检出就是低于检出限，您标准要求元素限定值多少？

仪器用多久了？被堵得可能性大些！

我们平时接触最多的都是气液固定相，像做永久气体分析的时候大部分用的就是气固了，不过气固的色谱柱不好装。

更多的光谱干扰，更少的化学干扰，这个应该也是

买原子吸收就OK了，不用浪费那个钱，就算买ICP，也不用去纠结全谱还是扫描，总共才这么几个样品，这么几个元素，没有多少影响

我用过VOC的柱子做过此类分析，这类物质好像对柱子的要求不太高。

GC经常分析或者用到有机样品和溶剂，最好用水洗过后再用有机溶剂（如丙酮、甲醇等）清洗一下，以清除有机残留。

主要是你仪器不稳定，信号波动太大，要主要是不是功率管有什么异常没有。

一个软件的注册码，可以注册3次吧，注册次数到了就不能注册了。

气体体积是随温度升高而增大的，如果流量不变，则进样量就减少了，所以峰面积也随着减小，要换算到同一温度采暖看出是否改变。

电源影响很大的,配是稳压器好很多

国产气相色谱仪大都采用恒压式毛细管流量控制方式，随着柱温升高，色谱柱固定液流失增大，检测器基流增加，造成基线随着柱箱温度线性程序升温向上漂移属正常现象，基线随着柱箱程序升温而下降，说明在柱前有漏气现象，在恒压控制方式一般有漏气现象是不容发现的，因为压力是不发生变化的，随着柱温箱温度的不断升高，柱阻力不短增加，漏气现象越来越严重，造成进入检测器流量不断减小，检测器的基流不断下降，当低于初始温度时的基流值后，就产生了负漂移，基线下降的现象就产生了。可以进样观察保留时间的迟后现象来进一步判断！

沸点不是太高的话，你可以从50度开始起，每分钟升10度，沸点高的话，你可以从100度起，一般每分钟升温10度用的比较多，比较常见，你可根据出峰时间再做调整

我们一直就是用氢气发生器！如果想让你的氢气发生器寿命长一点，还是用蒸馏水的比较好！

国产的ICP大概要多少？好用就行。

别说国产的，美国的密理博纯水机产的纯水里面也有CHCl3和CCl4，因为都是以自来水制纯水的，只是CHCl3和CCl4量的多少不同而已。我一般先将纯水烧开10分钟，再蒸馏，然后将蒸馏水再烧开10分钟（仍有少量CCl4），做标准曲线时再扣空白。

看你要化验多大的浓度的乙烯？很好做的一个小项目

30习惯性的，没有发现不适合的

一般甲醛在水的后面出峰。水前面多少一些气体成分的峰。请教楼主样品准备和进样过程是怎样进行的？

基体效应还包括物理特性，比如粘度，张力等，这些会影响到ICP的进样量