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检测器、进样器、柱温的温度设定到多少合适呢,还有气体流量能给个建议吗
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你的这个方法是按照什么标准做的吗?我通常做不是这样的,用浓硫酸磺化后还要洗至中性的,然后才能用正己烷萃取。酸是会污染检测器的。
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应该是差不多的。具体的你可以查一下相关色谱柱的校准规范吧。
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如果是非极性柱就是这样的,温度降低点也没有多大的效果。
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你的方法是什么 可以共享吗
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有水肯定点不着火啊
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没必要换柱子啊,用毛细柱做残留柱效高,峰形漂亮!不过有的标准中规定要用填充柱的就没有办法了,要换还得方法学验证。
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我也出现过的,不过是在点火的时候,主要是雾化室堵了。
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很期待固体分析技术的成熟,科学在进步
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仪器型号:热电 6300关机前是否排干液体:排干理由或者看法:测量的样品酸度比较大,不排干的话会腐蚀连接雾化器的气管,还有进样管也消耗的非常快
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进样口残留吧,检查衬管和石英棉、隔垫到底哪部分引起的。
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波动是瞬间发生的,不是类是波浪线什么的。而是毫无规律的。很快,而且方向不一。
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没用过岛津的ICP,怎么样?比较下
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感觉使用微波消解原油风险较大,建议先使用主控罐试试看,尽量少取样(0.1g)
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作电势差计用
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每个角落装一个大点的排风扇,窗子平时最好都打开,主要是保证空气流通,现在很多人嫌实验室热,都闭门开空调,身体表面感觉是舒服了,身体内部就憋坏了。
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有没有尝试换个空气过滤器看看,我们的一般风速转速低于220就换。
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细节虽小,但往往很重要
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应该是后者。
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为什么外管等离子气要由切线方向进入?