中文版的之前有一个版本不记得号了时会出现你说的这个问题的，升级就好了～～：）

看块头好像就比热电的大了好多啊~~~

那取样量呢？只说代表性还有大家有没有碰过，打比方一批样品50桶，其中有三桶料被细微肉眼不可见金属碎屑污染，正好被抽到了又同时取了两个样，因为金属碎屑的不均匀导致两个样金属相差很大怎么办，在桶内混匀是不可能了，像这样的固固污染大家都是怎么判断的？哪种结果具有代表性？就说我碰到的样品吧，样品具有强挥发性，像沙粒状颗粒，很容易有反应釜及管道掉进的铁渣、屑。刻意取铁渣、刻意不取铁渣、随便取点等等测元素都是相差很大的不同结果，大家一般都是怎么应对的呢？

后面的XXXX是信号强度吧,可以根据这个来判断相对灵敏度.

我确认配标液的过程没有错误，因为我们这量几个人都配过，情况都一样，我们选择的谱线是194、184。空白的强度只有二十几。

主要是基体干扰和谱线干扰引起的

可以用离心机离心，再次有混浊应该是冷凝有物质析出的结果

雷雨天气就不要开机了，这个工程师安装时的忠告

可以考虑用3-5%的稀盐酸多清洗一下

当然不正常了，斜率为零就是直线了一点波动都没有的。你确认FID点火了没有，信号输出有没有问题。

没有标样,怎么确定你测的浓度是多大?标液买回来做就好了.

一般气相都有2个进样口，有毛细管、玻璃柱的，还分分流、不分流进样

单就检出限来说是完全达的到的！

岛津的仪器出现这种情况有以下几种可能：1.进样口漏气2.气源压力不够3.电磁阀故障？

既然换气发生这种情况就先从气源着手，换回原来的气源变好了就是气得问题，否则再找别的原因。

我的也是2100,应该不是全谱直读,元素是一个个扫描过来的,应该是顺序扫描式仪器.

之所以说ECD检测器对人体有害，是很多人认为ECD里面的镍源有放射性。其实，镍只有在食用后对人才有一定的危害，它的放射性，还不足以伤害人。国家对镍源的处理和销毁管理的很严格，是因为怕随便丢弃，污染水源，危害到人群，就像电池一样的。所以在操作ECD时，只要安装正常的操作方法操作，就可以放心使用。

有可能是冷却器的问题，呵呵

如果色谱峰是完全的高斯分布，则保留时间与进样量无关，如果是个拖尾峰，进样量大，保留时间会提前，如果是前伸峰，则相反。好像记得有这么个说法。

国内的没有用过，我们用的是安捷伦的。