用液质做响应非常好

萝卜基质复杂，不建议用萝卜做加标试验，加标进去，判断不了是萝卜基质峰还是标液峰。

氮吹与过柱要注意，氮吹不要近干，过柱也不要干。

我觉得是多种因素吧，我一个朋友的实验室在北方，那几天刮大风，倒灌。。报警都响了。。

看看资料，借鉴一下不就得了

位移的话一般在多大幅度范围？

这个只能问生产氮吹仪的厂家了，自己可以总结出一套不同溶剂及用量与氮吹时间关系吗，这个设定氮吹时间是不是可以达到你的要求

我想说的是也许人家是分离之后测的

你是热电的DUO就没有办法了，还是微波消解好了。直接的有机进样分析可能效果不好，观测高度降1MM是垂直火炬的解决方法，双向观测可能不行。

你的机子我也不知道在那里，仔细看看软件和说明吧，按理应该有显示的

我们0.05ppm以下就不太容易准确定量了。氯氰菊酯加和算就可以。

用气相色谱法检测茶叶中有机磷类农药残留，你们都是如何前处理的，如何去除咖啡因对茶叶有机磷特别是马拉硫磷，毒死蜱、杀螟硫磷的影响

苹果有机磷基质基本一天直线

不会，菊酯类好洗脱，只要用极性为1 9=丙酮 正己烷来洗脱就好了

偏离中心波长

我也是做一次半次的,我大看了一下,电离效应影响的不是太严重的,你说的分离是用树脂把K离子分离掉?

土壤通常是同一个样品采用两次溶解处理后测量的结果(result1-result2)/0.5*(result1+result2) =50%即认为合格.

那我说说我不讨论的原因吧，每次设好参数再做的，开一次机做二三十个样品，总不能做做改一下压力再做个样看看背景，强度吧．每次的样品又不重复，怎么看影响啊？

铬与浓硝酸、稀硝酸均无反应，成“钝态”，不再与稀酸反应。但铬可以溶于浓硫酸或稀硫酸，也可在无氧情况下溶于盐酸。

如果测的含量比较低的话可以用王水消解的