溴氰菊酯是不是有两个峰的？两个峰在附近的？一大一小？标曲：0.05，0.1，0.2，0.3mg/L做了标曲，随着浓度的增加，大的峰越来越大。但小峰基本上是不变的。

百菌清的回收率是个比较虚的概念，由于以下2条因素交织1、仪器状态对响应值的影响2、净化程度不够，基质对响应值的影响这两个因素既可以影响标液也可以影响加标样，所以状态不好时，出现多么低和多么高的回收率都有可能，其原因又带有迷惑性，所以保证硬件优秀的状态是先决条件，然后再看其它因素才好

按照要求是左手拿洗耳球，不过还是因人而宜，习惯就好。最主要是操作要正确、熟练。

建议不要用这个方法，我也做了很多次，回收率最高做到65%，液液萃取损失很大，可以用固相萃取柱来代替

我第一遍用洗洁精的

看你想萃取什么了，不过大概的过程应该这样：匀浆，然后选择适合的溶剂加上正己烷混匀震荡萃取10-30min，高速离心，取上清，旋转蒸发或者氮吹浓缩，用少量溶剂重新溶解后，过柱，洗脱后再浓缩，然后过0.45的滤膜。

加工、食堂

这样的问题我们也是经常遇到，这个议题很好

都是液相色谱纯。

磺胺很好做的呀。响应值高，检测线也就是5个PPB，回收率也好，而且做的是21个磺胺。

事业单位会变成企业吗

想了解下常用的兽药抗生素对光和热稳定性，如磺胺类、沙星类、大环内酯、四环素、青霉素、氯霉素等，有这方面资料的朋友请共享下，万分感激！

负化学源用甲烷作反应气。在某种程度上，甲烷比氢气更危险。虽然甲烷的爆炸威力不比氢气，但更容易爆炸。所以，还是怕怕的。

应该是酶活性吧。

结果应该差不多，一个具有科学性，另一个也不错，但是容易让人挑毛病

讲得再详细些。

如果买进口的怎么办？没有这个证书。

是什么小柱？有详细介绍吗？安家经常出此类产品的。

我觉得脏到需要用铬酸洗的，除非很贵的东西，否则就换新的。

关键还是自己的手法。