就是分液漏斗

两种是效果完全不同的柱子，如果方法是Florisil，那C18比较难替代，否则C18要另外摸索条件，且条件不一定合适。

标准曲线范围得根据你样品中目标化合物的浓度来定，让目标化合物浓度处于标准曲线范围内就行了。

例如农药残留。

我觉得过了保质期,最好不要再吃了.

我也有同样的问题，不过我的回收率也很低的

土壤监测版看看！

如果用GC，配ECD和FPD，无MS，一次大家最多跑多少项

这完全是两回事

我们做回收率是用一律基准的0.01ppm为加标浓度的，一开始是做三个加标回收，熟了就是一次一个。

这个应该一样吧。反正现在标签和标准都统一用“能量”。

你是用发射法在做吗？

没有找到相应的标准吗

唉，这种事情说什么好呢，某些部门太麻木了，某些人死的太不值得了....希望鲜血能够唤醒那些冷漠的当权者吧...

介绍的不够详细！

水分的测定方法比较多，但在食品水分的测定中，常用的是干燥法和蒸馏法。

不用担心 做化学研究的难免会有些失误 下次注意就好

对于一些容易降解的农药，如异狄氏剂等，建议不用使用玻璃棉；如果使用，应该进行硅烷化处理并及时更换。

溴氰菊酯是不是有两个峰的？两个峰在附近的？一大一小？标曲：0.05，0.1，0.2，0.3mg/L做了标曲，随着浓度的增加，大的峰越来越大。但小峰基本上是不变的。

百菌清的回收率是个比较虚的概念，由于以下2条因素交织1、仪器状态对响应值的影响2、净化程度不够，基质对响应值的影响这两个因素既可以影响标液也可以影响加标样，所以状态不好时，出现多么低和多么高的回收率都有可能，其原因又带有迷惑性，所以保证硬件优秀的状态是先决条件，然后再看其它因素才好