不清楚你的具体情况是怎样的？很多情况都有可能造成比正常时多出峰，如：进样针没有洗好等等。

是不是仪器配置了多个检测器，你需要使用的那个检测器没打开？

不确定度由实验中各种可变的因素组成，不仅仅是30%盐水

要将样品稀释后再测定.

对于一个新品种检索下看写的人多不多，或某一个方法的改进都可以写

配套使用也是有其道理的，不过现在应该没有那么严格遵守了

icp与ICP-MS我现在都在用，但还真没比较过，要好好做做工作了

雾化效率通过什么来体现

强极性柱子好一点。

直接向管理层发展

原来可能差不多，就是让一定时间类进的样品量少了，那个什么氢化物发生器其实就是利用蠕动泵的的转速，同时吸样品和水，把它的功率降低了一半，也就是本来10s可以吸4ml溶液，现在变成10s吸了2ml，所以稀释了，可是我的方法就是，10s吸4ml溶液不变了，本来是取10s进行积分了，我取了5s，这就考验ICP的稳定性了，对于比较稳定的元素，RSD变化不大的，所以达到了稀释的效果。? 这个方法主要影响RSD，应该也可以做半定量的判断~~对于稳定发光的元素也可以采用（没办法，手动进样，本人比较懒，所以想些方法来解决）

切记每天完成进样后多用稀酸、纯水多冲洗一会儿，再关机，停火后一定要把泵头松开，这样会稍稍延长下进样管与排液管的寿命。

无论什么检测器，外标法的原理是一样的。用标准品做一个标准曲线，然后测样品的，在曲线上找到对应的浓度点。现在色谱工作会直接给出计算结果。

正常现象啊

对填充柱一直没怎么深入研究过，这回又一点知识！

1、建议用微波消解220度可以的，消解时候可以延长到半个小时2、建议针对不同漆种加不同的消解酸夜塑胶漆：反王水+双氧水烤漆；反王水+氢氟酸清漆：反王水木器漆：反王水+双氧水原料。。。自己实验吧

这也行？，我以为直接有机溶剂进去会爆炸呢，哪知道是熄火，冷汗

在等温等流速的情况下，对于单种组分物质，固定相是决定其保留时间的，简单的两个极限假设：如果没有固定相，保留时间很短；如果全是固定相，保留时间很长。

我在做气象的时候遇到过用FPD检测器P滤光片的时候进样后就会熄火，不进样的时候一直是正常的，最后我检查了喷嘴也没堵，柱子也没问题，设置的参数也没有问题，最后问题也没解决，不过第二天还是用以前的参数，样品也是一样的但是可以了，现在一切都正常，虽然问题解决了，但是还是不知道是怎么回事。。。。

用变色硅胶除去空气中的水份，用活性炭进一步除去空气中的其它杂质。