一般是3倍

柱子污染的话，通常老化看有没有效果，另邻苯二甲酸甲脂这个不是增塑剂吗？

重装一下软件如何？

可能是喷嘴堵,将喷嘴拆下来清洗一下再试试或者是点火后将氢气压力调高点吹一下,过一会儿再调回原来压力.

沸点300度以上的物质,最高使用温度260的填充柱和毛细管柱,也有可能用气相做。另外也要看待测物的极性，热稳定性，在此柱子上的保留行为等。在物质不分解的情况下，进样温度可以放到300 以上或使用低沸点溶剂溶解进样（进样温度可以低一点），柱温不超过柱子的最高使用温度（或略低于，如250度）试试。

矩管、雾化器、进样堵塞都可能突然降低，还有RF发生器也会导致

做气相色谱最起码要色谱纯的。

跟仪器配套的应该有一套资料的

HP-5? DB-5

我们分析丁二烯，苯乙烯和丙烯腈的纯度，和他们中烃类物质的含量。

我想问的是，LZ说：“做出的是ppm”，那是不是说他的仪器检出限对该物质就是9ppm，那这个数值对吗？他的计算方法对吗？

这个不清楚，求赐教！

氮吹就是会损失，而相同的样品减压浓缩就没有问题

建议你直接找他们大老板,直接说要退货,估计问题就解决了:)

停电后有半个小时缓冲时间是 够的，可以够关机等

没有找出问题的原因，很遗憾。

压盖的好点。用水浴锅或者干燥箱都可以。离色谱进一点，距离远的话怕样品冷凝。进样针买锁紧头的吧，进口的好点。

我们用的是瓶装压缩空气，一般用压缩空气会更安全方便吧。

还是建议用水浴锅加热相对均匀，买个进口的气相进样针最好，瓶子还是要买钳口瓶，顶空方面有什么疑问可以给我发站内消息。

很多重金属离子在中性环境中 非常的不稳定 会发生水解