不一定一定要用但是单独测汞最好要用冷原子法.因为气流太大,容易造成汞的损失

描述一下具体情况

色谱科，肥罗门

你做的什么样品呀 可以事前预处理么

我实验室用的试剂一般均选择优级纯，担心分析纯杂质含量过高。

换电脑不应该影响基线，可以老化一下柱子试试，或者看看火焰是不是太大了把氢气调低些

需要用那么纯的么

我用优级纯盐酸，还是有点担心有杂质

可能是由于试剂的原因，现在的厂家生产的试剂说不准的!

TCD的话也需要通气老化(通气量/温度请看手册建议值，温度和range有关)，并且可以从进样口打一~两针乙醇让它flash TCD.

回收好不好关键在前处理，仪器你可以使用标准品尤其是小浓度的试，保留时间问题，峰型完美，精密度高就成！

我们也是用回流的方法。

我们通常的打印报告，都是根据自己需要，自己预制的，难道安的打印报告与别人不一样？个人感觉自己是可以参与的。安的工作站没用过。

你能确定灯没有问题吗？瑞利610A我没用过，不知是否可以检测一下灯能量！

试过降低柱温或降低流速，甲醇乙醇在5分钟之后出峰，但他们两还是差了0.2分钟，分离度没有增加。现在的主要问题一是甲醇和乙醇的分离度要0.5分钟以上，二是甲醇的灵敏度不够高，小于1%就出不了峰。也许甲醇和乙醇的分离度提高了，甲醇的灵敏度自然就高了。

这个仪器原来是上海分析仪器厂生产，在95年后分为惠普上分和分析仪器总厂生产，在97到98年就停产了。因此说明书可能很少了吧。

可能是管路需要清洗了。

根据我平时做该两种元素的经验，你的本底值是在正常范围之内，暂时不需要作其他改变，还需要了解你仪器的设置条件和氢化物发生体系的情况。光斑的位置一定要在设定的中心位置，该位置是光路通过火焰的最佳测量点，如果为了降低本底值而调整灯高度，实际已经测不准了，测出来的结果就不真实和准确了。

我的空白只有70多，10ug/L的荧光值只有300多，我的仪器刚开始调试的时候，砷的荧光值就不是很大

你有使用缓冲盐么？缓冲盐用了之后一定要用大比例的水来冲洗系统，一般不搞纯水冲，先把系统的缓冲盐冲洗干净，然后再慢慢调大有机相的比例，最后用95％的有机相或者纯有机相冲洗系统，这样比较好，我估摸着是堵起来了