有时候纯标样和实际样品里的也有差距的

减重法。用大注射器吸取样品，并用胶垫封口。然后称量质量。取下胶垫放出一定样品至样品容器（最好容器带胶垫穿刺进入，样品量大可以在容器胶垫上插一个空针放气），然后重新封好胶垫，重新称量质量。两次称量之差就是样品质量。

堵住的话可以使用注射器反推温热的水，如果不行就得拆开机器，对管路进行拆解，找到堵塞的管路。对堵塞的管路进行超声，同时推入热水。

那你还是买6890吧

请问npd ecd fid 都需要配什么气体发生器

还没拆过，下面半透明的部分是毛玻璃还是有什么东西？

找一本重点大学的分析化学教科书看看。

最好每次都做。。。

原来还有这种区别，以前一直是用湿灌注的

可否通过服务/维护中安装（位置）、安装（配管）来设定呢？

call工程师吧

接好色谱柱进样端，不连接检测器，通载气，升温至正常使用温度高30°C或适当温度，注意不超过最高限用温度，老化色谱柱4-8小时，关机，连好色谱柱，开机使用条件下跑基线，正常可进样分析，否则再次老化

浓度多少，恒温程序还是程序升温？分流比设为20：1就行。

授权密码吧

有没有专家了解？

仪器和方法过程不一样，就有不一样的检出限

用电脑操作很方便

这是一机一用的

先按标准方法做，保证柱效符合要求，不符合要求的更换色谱柱，在符合要求的前提下，在许可范围内调整色谱条件，使之提高效率，检测首先保证的是准确度，然后才是成本效率。

可能是进样口的问题，也可能是柱子的问题，也可能二者都有问题。