不可避免，个人做好防护，单位、公司的领导一般也不是你说换岗就给你换岗

80年代的标准比较经典，只是仪器老了些。

挺正常的。就是数据线长一点，把操作仪器的电脑放在不同的房间而已。当然，需要人机分离的仪器必须带自动进样器

不前处理做了也是白做，地下水是很多人的饮用水源，你胆子也是有点大啊

没有文献方法吗？

气相色谱里的知识还需要深入掌握！

不需要吧

可能能修好

像是有污染

进样口温度低一些，石英棉去掉

换一个长点的柱子，如果再分不开改变流动相的比例、柱温或流速，如果效果还不好，可以根据物质的极性调节流动相的pH值或添加剂的成分。

非甲烷总烃怎么可以单柱

转到液相。

还是一个习惯的问题

浓度太高，峰平头了。降低样品浓度或者减小检测器光电倍增管的增益值。

重新进行仪器配置

我们有停用的，有的设备淘汰了，还没有处理掉。

可以做出标线把峰高/面积代进去看看浓度

这个可以写本书了。从气源到进样口再到检测器再，都有可能会导致噪音大。电也有可能。常见的噪音增大在载气不纯。漂移大常见的是因为柱子，需要老化。

详细的数据