水相比例调大，流速调小。分离第一找柱子，柱子要对，文献中要对应柱子合适，第二找方法，流速，梯度，流动相，流动相中因素分为有机相比例和流动相PH。

多柱，4根色谱柱的那种，但不带APH。

换个以前用的柱子，确定是仪器的问题还是柱子的问题。如果是柱子的原因，新的柱子最好先用甲醇走一段时间，再用流动相平衡

漏气，看看隔垫、O型圈或者柱子的石墨垫是否安装不到位

没有脱气机的话，就配氮气脱气！

乙酸不会是和乙醇反应了吧

拆保温套，其他可以不用动；直接从上部拆FID总成，还要不FID信号板一起拆掉就可以了看错题目了，松掉卡簧后拧色谱柱接口螺母如果整个FID会动就检查一下FID总成固定的螺丝没有松动或断丝就可以啦

断开MSD端，老化柱子

具体是哪个阀，主阀与副阀的大小是不一样的，想弄混都难

注射器吧。

按水质的国标是不允许直接用二硫化碳标样建立工作曲线的。国标规定的是先配水溶液标准，然后二硫化碳萃取，原因是二硫化碳萃取率达不到100%，直接用二硫化碳标液会有系统误差。但是跟紧我实际做的情况，200mL水样用5mL二硫化碳萃取，苯的萃取率最低，但也接近90%，其他的都很高的。所以直接用二硫化碳标样建立工作曲线也不会有很大的误差。

应该是色谱柱导致的基线不一致。先老化色谱柱，不行就调整柱平衡。

可以试一下FFAP柱

安捷伦一般用的是八分之一英寸的铜管或者不锈钢管

环保部标样所也比较 全

可以去资料中心看看

实在不行就更换新的柱子

会不会是样品的原因

辛硫磷气相上响应很小，能出个峰就不错了，需要配5PPM才能出峰。液相液质上出的好。

可以逐个因素排除下看看是哪里引入的。