质量标准中有规定取样量的吧。

样品少取点试试看

估计是你的测试条件没有优化至最佳

我们也只是有一个标准稀释记录，倒是没有做到逐级稀释记录那么详细，标准系列是需要经常配置的，每次都要记录下来

测饲料及饲料原料中的砷、硒，前处理器皿都是玻璃器皿，注意泡酸和清洗干净就OK了。

进样系统有堵塞情况吗？

可能是被污染了吧

头三个月最重要，小心为上。

测钠最好加入掩蔽剂！

万分感谢

你这条曲线的浓度不是一般的啊，每种元素都有其固定的线性范围，你这条曲线的浓度是g/L的，原子吸收火焰法才做mg/L级别的，稀释之后再做吧。

是否取原液0.15ml，稀释至1.5ml这样是稀释了10倍，测的的金属离子浓度应该是之前的10分之一。但这个也受你标液浓度的影响。如果原液浓度超出线性范围，稀释后的溶液中金属离子浓度一般会大于10分之一。

LZ给的数据太少，无法分析。一般标准曲线三个点以上，你就用两个点，没得分析。

我想的是他的手册里应该会有推荐把，尽量用和仪器匹配的或许会好些，当然了国家标准里也有的

原因太多了，实验的每一个步骤都有可能引起。请详述包括前处理/曲线情况/回收率等。

具体的说说是什么偏低了。

你用的是什么仪器呀，电脑上有提示吗

北京有色院和河北宁强的都可以.

电热石英管的不用扣背景火焰加热的石英管也不用扣背景管内火焰或者引入火焰测试的不清楚，有可能需要

标准是否有问题？