我是做食品快检仪器的，可以联系我

甲醇和水的流动性基本上不用走过滤液。过滤液只要其过渡作用，这些试剂基本上都是互溶的。但是，若你的柱子的保存液是别的东西，就要考虑过渡了。

青霉素含量的检测，不添加任何化学试剂，只有生化培养箱现阶段恐怕实现不了，通常要用GC法或生物法来测。

有的农药浓度太低，不出峰或峰形很差。

前处理方法不一样。

可以的，配过

旋转蒸发不用通氮气的，如果要定容到5mL，可以直接用胖头吸管直接加5mL溶剂到近干的旋转瓶里面或者是过小柱后的近干的管子里面，近干就是还有点湿但是又没有完全干。

一、在提取的时候 加 0.5mol/L磷酸缓冲液，PH值的调节对实验影响大吗?NY-761里面都没有要求调节PH 啊？在让乙腈与水分离这一步加入过量氯化钠和磷酸盐缓冲液，缓冲液的目的是保持水溶液的pH值尽可能维持在7.0，这样加入的缓冲液不会影响农药目标物稳定性。如果您查各种农药的性质确实有的在酸中稳定，有的在碱中稳定。二、在净化的时候、 流出液浓缩后没有直接定容，而是再加2次丙酮？如果说是为了出去甲苯和乙腈的话，我查了一下，乙腈，丙酮，甲苯中丙酮的沸点最低，一齐法是用甲苯乙腈过柱的，那旋蒸除去甲苯乙腈时甲苯较难一次就除去，加入2次丙酮的目的是溶剂替换，让最后尽可能剩下丙酮溶剂，以利于定容。 三，混标的配制? 各种农药等标准品分别配成丙酮溶液，将它们混合后，配成数个含各农药等在适当浓度范围的丙酮：正己烷（1：1）混合溶液 ，为什么还要配成 丙酮：正己烷（1：1）的标准品啊？因为一齐法是用丙酮：正己烷（1：1）进样的，所以标准工作液也要配成一样的溶剂，这样结果一致性比较好。

看你用什么设备来测定。由于香辛料含硫键较多，色谱测定时前处理比较复杂。如果质谱测定就没有什么特别的。

准备些快检试剂盒。

我们做农残的玻璃器皿，用纯水洗过后，用乙醇冲洗一下。

标液有问题吗标液啥介质

大家都用湿法消解油吗？

二元泵是真的两个泵，四元泵其实是一个泵，四个阀。

德国莱驰，制样比较好，但是贵

大家就没有遇到这种情况吗？

自己配的居多

有三台固相萃取装置，最终还是手动的最靠谱！

点火键灰色的时候，看仪器状态里哪些选项是红的啊。排风、水流量等等项。

标液出了硝酸盐酸硫酸介质外，还有一些是碱液或HF。在ICP用标液一般是不分形态的。不同厂家可能用的介质不一样。如Sb有的用硫酸，有的用硝酸。对于标准溶液过期与否，你可以进行标准溶液期间核查。