1 你看的哪个标准啊？传上来看看2 痕量的话如果样品处理好就测定直接测就行了，不加啥3 如果处理好不立刻测，加保存液重铬酸钾4、硼氢化钾就能还原吧，加还原剂干啥，如果试剂不纯，还有可能有污染

测锡肯定是没有问题的，如果精度要求高，最好用内标法进行测试。同时注意溶样酸的选择，否则很容易沉淀。

我曾经试过哇哈哈纯净水，不差于密理博的超纯水，如果仔细计算的话，还真不如批发哇哈哈纯净水划算。毕竟好一点的纯水机费用很高，再加上每年的维护费用，很贵的。

实验中过程空白说白了就是样品空白，就是与样品一起，不加样品，其它一样的，样品加标就是在样品中加标，测回收率，CCV就是Continuing calibration verification，其实就是质控QC,这些都是质控手段

确定水冷没有问题吗？

干扰肯定是有的，但是差十几倍有点问题了

50ug/L，石墨炉受不了

汞标准物质值太低，按照国标的称样量换算成浓度 应该是0.0X，仪器漂移会有影响。汞会挥发，标线挥发一些的话，测的数据就会偏大一些！汞会吸附，所以很容易污染，所以综述汞数据大

是否每次截距都是负值呀?

怎么看不懂，？炉丝不是一直点着的吗？你什么牌子的原子荧光

点不着火，一般点火都有过程 ，吹扫，延迟，蠕动泵停泵等，这些点火过程是否存在？管道各接头是否有漏气，冷却循环水不达要求等等都是有可能的，需要逐个排除原因

锅炉灰，听名字就觉得不太好处理啊

加到样品里，一起前处理，你的平行样品称样量尽可能接近一些，这样比较好算

对空白样品连续测试11次，计算SD方法检出限=3倍SD*定容体积/（线性方程斜率*样品称量重量）

关于氧化铝的消解 坛子里有好几篇。

据说这微波等离子体一般都是矿产有部分应用，做食品还是常规的氩气等离子光谱仪吧

这个最好找你使用仪器的公司咨询购买，不然测试条件有差异的情况下结果会有不同的，扯起皮来不好办

汞%的单标是1微克每升，载液是5%的盐酸，单标盐酸含量6%，还原剂是0.05%的硼氢化钠和0.5%氢氧化钠

具体啥噪音，710 待机是点炬，然后 蠕动泵吸取空白溶液进样吗？

空白一般是6次以上，我们一般测10次。