仪器稳定多久了？

具体初始化后是什么值

重配标准系列，仪器预热稳定至少20-30分钟。

首先你线性做的好，样品浓度在标曲范围内，基本没啥问题。如果担心测不准，还可以稀释的吗嘛

横向还纵向的？

想要效果好一点就增大浓度，勤换酸液。消解罐切记不要用东西刷，平时洗都是用水冲就行，内壁如果变粗糙的话以后就很难洗干净了。

波长偏了吧

不是有条谱线可以吗

没什么区别。都可以用的，一个微波法一个水浴法。还原剂浓度影响不大

加一级水呀

麻烦我想问一下 你做的时候1g干粉大概溶胀成多少ml的柱料？麻烦了~

没做过~~~可以帮你分析一下~~pH下降，肯定是氢离子浓度升高~~~离交前的pH是8的话就要考虑离交过程中引入氢离子及氢氧根离子物质结合的可能~~~

楼主的测定方法和我的有些不同，不过就我个人提出几点看法。第一，离心的时候应该采取的冷冻离心，因为测定的是酶活，对结果可能有一定的影响，确保结果的的准确性，采取冷冻离心比较好。第二，吸光度值不一定都是产生有色物质来测定的，有的是产生的一些物质，但这些物质的吸光性是不一样的，在测定PPO这个实验中，颜色变化不是很明显，但OD值是有变化的（就我的实验步骤而言的）；第三；儿茶酚溶液应该采用缓冲液配置的；第三，至于测定时负值得原因，不太明确，可以给楼主提出几个建议，楼主可以去试试，PPO活性测定中，OD值有变化，但不会太大，楼主可以试试把酶液的浓度提高些，离心时间延长些，吸取上清液测定的时候，一定不能吸出悬浮物，另外再把比色皿好好清洗下，看能不能找出些原因。

打算博士也一起读，那么选学术型，最好能直博。

哪里的消息4年？

错别字连篇，真是受不了！想想污染物的结构，就可以找到好的去除办法了

什么坩埚都行吧，楼主是想做液体吗？

在有效期内生产的产品为啥不能用

酶活性低导致，比较常见

你需要足够证明材料证明你的产品是受包装容器污染，这样处罚轻很多。