如何通过CNAS认可与对外出报告是两个问题，若在国内出具有法律效应的报告仍需通过CMA

是不是说所做项目参照什么标准来判定

收集 冲厕 涮拖把...

是否检定过的

1、试剂归类摆放，不能乱放。2、试剂室必须专人看管，领用试剂必须是两人同行。3、做好试剂领用登记，试剂数量与台帐相符。

这个自己搞定好了。很少人有啊

一般都是持续

对了，我还忘了一个，我们还有维护保养记录。

应该有绩效的，不然他们混日子怎么办啊？

很好，我一直坚持看

如果是双C认证的，那你还要准备一份对照表，把CMA的准则在你的文件里对应的章节号标出来，否则CMA评审也会很麻烦

就是换版，现在换版有哪些大的变化

质量监督针对检测过程

那不如参加外部培训省事，出钱就OK

有，一般是因为2!

那是不行的，仪器每次开机后的状态不会都一样，加上环境对检测的影响，如果长期使用会影响数据的准确性

确实有这种感觉，总觉得一晃一天就过去了，再一晃09年就过完了。

可以没有采购记录 但是必须有验收记录 如果以前的验收记录没有 建立体系后应按体系要求验收

不过实验室里的工作很辛苦，而且受试剂的污染也很严重，应该再每年定期组织一下身体检查。

一家公司可以有多名授权签字人，一个领域可以有多名签字人，但技术负责人，要求高得多，责任也大得多