测量强度没在正确范围内。。偏离太大，软件认不了。。

或许是等离子体效应？

做标准曲线时，先进浓度小的还是浓度大的？

mV·s是BET色谱法中峰面积的单位。

可以换更灵敏的仪器去检测。

我估计是柱子没有老化好，

前处理要注意Hg温度高了损失比较严重。

公司有考虑购买ICP，测水质重金属，土壤重金属。除了功率，载气流量，辅助气流量，冷却器流量等标准上要求的指标外，需要考虑哪些仪器参数指标要求？有哪些厂商型号的ICP推荐？

配自动进样器还是手动进样？

不考虑精度的情况下，ICP比AAS要省时省力。石墨炉的AAS和ICP-MS精度应该在同一水准，说到干扰，更多的应该来自于样品基体。

中间换过矩管之类的吗？

多少含量，基体是什么？选的波长？

请问测的什么元素？浓度多低？不会已经超过仪器的检出限了吧低于检测限的已经不可信了。

可以找其他公司维修的，如上海美诺福，修一下1~2万就搞定，可能还会便宜。我们就是他们修的发生器。

哪家的什么型号仪器？

允许偏差靠经验判断，这个没有规定，大约是不超过5%吧。

你的具体条件能说一下吗？

你可以看看药碘用的是什么性质的柱子啊

填充转毛细是比较容易实现的，毛细转填充我没有用过，不知道毛细柱进样口能否满足填充柱的要求。

水只是说有较大危害，并不是说不能。要试的话，可从小进样量开始试。