岛津的17A，2014C.

如何进行手动进样，和自动进样间的切换？进样口，自动进样器，==怎么切换？

本人认为应首先了解仪器的分析流程，气路自然清楚了。

检测器清理过吗？我们以前也有这情况，老化了就好了！

都用哪些溶剂试过？顶空进样的话，考虑一下水试试

甲醇的标准峰是比较难看

铬本身比较稳定，但是高温元素，用石墨炉测定，易残留。若测定时线性不好，或者空白较高，多增加最后一步净化就可以了，铬相对于其他元素，还是比较好测的

例如CTC或者HTA顶空，采用注射器进样，加强吹扫就可以。 取下进样针清洗也比较简单。

瓶子包括垫子盖子一般都是专用的。 您是用什么型号的顶空？

校正归一是最基本的方法。 如果令所有色谱峰的校正因子都相同，那就是面积归一。

30m 长度足够了。

也可以向岛津公司直接咨询。

准备买CE跟ICP/MS连接，听说效果会不错

白酒里一点甲醇测不出来不太可能，你的方法有问题，还有你的仪器的问题。甲醇的沸点不高。

没有什么影响（为什么长期不用，氮气没有关呢？）。

agilent GC

你们的仪器经常开关吗？ 建议开机4小时后观测基线情况 ，色谱仪经常地开关就是容易出现些莫名其妙的问题

你们做残留不用做对照吗？

标准溶液的话，需要有至少三个，最好五个以上的浓度梯度，进样量保持一致，仪器条件，升温程序什么的，每次进样一致，然后按峰面积或者峰高做曲线就是了。很简单的

不是有复制黏贴的嘛。。。。