仅自动清洗还是可能出现折弯针杆的问题，根据样品量，增加手动清洗次数。

不影响分析就行啦，个人意见！

现在的工作站都会自动给出结果至于计算公式，在教材上看过，好像越接近1 越好，不要超过1.5

有哪里的二硫化碳不含苯和甲苯吗？

如果装了360，请先将其卸载，还有最好不要用无线网卡上网。

色谱中的分流比毛细管柱分流比一般为1:50到1:500，对大口径厚液膜毛细管柱一般在1:5到1:500，对50μm-100μm小口径毛细管柱，其分流比超过1:1000，求分流比的计算公式如下：分流比=（分流流速+柱体积流速）/柱体积流速

有可能是柱效变差了，建议先老化一下柱子，如果载气为氢气，将柱子拆下来放到惰性载气环境中老化。。

请使用进口默克硝酸试试本底

单位要是有ICP-MS的话直接配个稀酸液直接扫一下，看看空白里面汞的信号。要只有原子荧光的话就只有配同一浓度的酸液，每次走空白的时候对比下荧不强度，相差不大的应该没问题

海光 吉天，2个牌子比较老，而且市场占有率高。其他牌子么，市场占有率低一点，但是用起来应该也差不多，在设计上可能也会有些独到的优势。

真是奇怪了！今天工程师来了，从头到尾做了一遍我做了的，仪器竟然正常了！真是怪

电路板问题是专业问题，用户对问题产生的原因很难理解和界定。如果说厂家有举证的责任应该没问题。厂家应该分析问题的原因，并拿出让人信服的证据。

是的，没有相关的标准，回收率普遍在120%左右，偏高，理论上是萃取的回收率偏低才是正常的，因为不可能把所含元素全部萃取出来，测试结果偏高的话肯定是存在干扰了，对不对。各位大侠怎么看。

你是使用2%的硫酸吗

应该跟温度没关系吧

调试时关键是看稳定性重复性吧。

两相（固定相、流动相）的体积比

如果主要是检测苯系物、TVOC这两项的话，国产大厂的没问题。

流速就是用的ml/min的单位的。

自己找标样定性。