好像有一些问题啊

首先做一条标准曲线，根据标曲浓度来确定你的样品浓度。

最好取下来..但是如果想偷懒的话,检测器温度设高一些也行.

你是什么样子的样品？

看情况了要！如果你是06年上半年以前买的仪器，要根据提示，将样品管在样品和载流钟换来换去的。如果是后来买的仪器，溶液载流换的话会产生S1没有信号的情况。吉天为了做样方便，改动了程序，用后一种样品清洗前一种样品，每次最后一步（两边推针筒）的时候将样品管换下一个样品就可以了。至于抽样品还是载流、抽多少，仪器都自动控制的。S0就是标准空白。在做标准空白时将空白当样品进，进法同上

硝酸加热！！！

管道进水堵塞管道（水封处的进样管），拔下管道放置一段时间

找高手需要先挂号·哈哈

空气装置应该有问题吧。要不就是管路漏气。

表示不知道。。。。

找标准啊。。。你这样问谁能解答得了呢

砷，汞是同时测定还是分别测定的？具体的仪器条件是什麽？请描述清楚。以便版油分析解答。

像是检测器的问题清洗一下喷嘴试试

那这样的话，检出限最好是在做样品的时候一块做咯，不然的话要单独去前处理，弄个样品空白出来也麻烦的

没有什么需要特别注意的，我们日常维护接触不到放射性物质。

高分辨是不是需要和柱子结合起来？分辨的概念是不是和分离度有关？

将柱温从60℃左右以5-10℃/min升到色谱柱的最高使用温度以下30℃或者应用中最高使用温度30℃以上，我用的公式检测了一下，和这个差不多是符合的。我认为是可以用的

会不会有漏气的地方？

我们的有机废液是：丙酮、正己烷、乙腈、乙酸乙酯、三氯甲烷等，如果分类，更占地方，都倒在一起了，这几种应该没有反应的可能的。

衡量极性大小的指标是 偶极距，这个在高等有机化学中有专门的讲述