只要在MDL以上，设备没什么影响

你的B路载气上接的是不是填充柱？还是用做毛细柱的尾吹气路？压力到0.3MPa说明气路完全堵住了，载气进色谱仪后一般只稳压在这个压力附近。

是不是样品里面未知的东西太多，干扰了待测有物质呢？样品如何处理能把挥发性有机酸提出来呢？好郁闷。我的样品是固体废弃物水热处理后的上清液

先搜搜标准吧，应该有这样的标准，没标准就找文献了

气相色谱中,Ar和O2很难分得开.基本上都是一个色谱峰.注意到这一点,就能理解前面2位的解释了.

强极性柱可以直接进少量水样。水中的挥发性有机物用吹扫或者顶空做也很方便

我用的是填充柱！

你现在的条件很难的，首先检查是否仪器没有接地造成的噪声过大？再有你用的空气本身就有问题，工业氧合成的空气中甲烷本底有多少？光这一项就会有几十个的甲烷，你现在不出反峰已经是幸运了

这个应该没有所谓的理论标准吧！关键看分离的峰好不好，峰型如何，柱效如何，等等

与MATTEL人沟通下，好像是不用按照那样去做测试的

哪个先哪个后都无所谓，只要每次顺序都一样。

石油醚主要是C5和C6的混合物。测溶剂残留量时肯定是对应单一的化合物，不可能要求测石油醚啊！如果谁说要求检测石油醚的残留量时，只能说明这个人是外行。

天美的GC7890II？，我我只用过他的GC7890.

做好基体匹配，5%的P一点问题都没有，也不需要什么长时间吹扫，做的时候速度稍快点就没事了，做样品前后都带标样回测就好。

我们单位用的7890用的就是氢气发生器的，而且，我感觉一般的5个9的钢瓶气就可以的啊，会不会不是气的问题。

仪器上有的风扇进出口处有过滤棉，其他防尘装置就没有见过了。最重要还是要实验室防尘保持干净。

那T是多少呢？

算了是非曲直这是在说什么呢？

用二氯甲烷试试

好像是电磁干扰，你的仪器室或者其周围环境最近有什么改变吗？