着个得省或者市计量局鉴定！校准就是你的标准溶液!通过你的标准溶液来校准

最低检测限一般要求为基线噪音的3倍高度，不是指面积。定量限一般要求为基线噪音的10，也就是说做标准曲线时可以从定量限开始。对于R值至少要0.99以上,当然越接近1越好

是的，都是标液

你测一下你1号标样，看给出浓度不？有强度，根据它大概算了下Sn是0.32！

你可以用固体粉浆雾化器试试马氏雾化器

用硝酸氢氟酸混合消解.

也有可能是工作站数据线松动。

我最近在找皮革中六价铬的测定，就在版里找到了你也可以在万方里找

不知道你是用哪家的ICP，怎么Mn用到10PPM的，一般用到1就可以了；确定数据的准确性，手段有很多，从正确度和精密度来分析，正确度你需要用带标准物质来测试，在不同行业，不同材质中有不同的标准物质，也可以使用加标回测来查看；精密度就需要你按照系统17025的方法，从整体来看，可以从：空白检量线（点，线性关系，测试范围）不同来源标准品，检量线中点的回测；试剂空白的测试；样品的重复测试；中间QC的核查最后标准品的回测等等也还可以由不同仪器，不同人，不确定度，侦测极限等来说明数据。

我们要根据具体情况具体分析。

分子筛直接填充色谱柱中就可以，属于气固色谱，填充完先老化色谱柱。

看看检测器是不是可能积水了，处理一下就应该可以。关掉氢气和空气，看看是不是背景还在很高，如果高可能是载气的问题

在这里只有做玩具及ROHS的朋友可以擦边帮忙，呵呵

电脑的配置怎么样？仪器软件有没有升级？

进样口温度比柱子温度低，是不合理的。载气速度加大点，前提是不影响分离的情况下。关键问题是要处理好样品，不要有一些高沸点的物质留在样品了。

0.1PPM浓度很高了,一般的元素都能做了.

一直使用峰面积? 不过原理也不大懂

我们用的是瓦里安的3800用了3年了，感觉还可以就是开机后柱子的稳定时间太长了，要跑一天

我觉得你可以自己测，可以找个流量计接在出气口测，要是你的配置和分析条件不变，测一次流量对应那个压力记住就行了，以后都那样调就是了

我们已遇到不止一次这种现象，前面曲线和样品做着一概正常，最后两个样就不行了，三次读数一个比一个低最后出现负值。今天再重新做又恢复正常了。还有几次，曲线做成向下的直线，以为有干扰，到第二天再重新做又正常了。这是怎么样回事？我们分析温度会否造成影响。因仪器要求在22+-2度，我们气温高，空调不管用，人为没办法。可不能不做呀，再说仪器温度超范围的话会自动重新对光路。在做样时没有出现自动对光。虽然不很影响，但老这样也不是个事呀对吧