指定的。就是检测相关的谱线，然后调整到最大峰高位置

这个微型气相色谱的检测器是个芯片，精度很高。我用着呢，挺贵的！50万RMB

不好意思,是我打多了几个字,是点火后没有强度值!

着个得省或者市计量局鉴定！校准就是你的标准溶液!通过你的标准溶液来校准

最低检测限一般要求为基线噪音的3倍高度，不是指面积。定量限一般要求为基线噪音的10，也就是说做标准曲线时可以从定量限开始。对于R值至少要0.99以上,当然越接近1越好

是的，都是标液

你测一下你1号标样，看给出浓度不？有强度，根据它大概算了下Sn是0.32！

你可以用固体粉浆雾化器试试马氏雾化器

用硝酸氢氟酸混合消解.

也有可能是工作站数据线松动。

我最近在找皮革中六价铬的测定，就在版里找到了你也可以在万方里找

不知道你是用哪家的ICP，怎么Mn用到10PPM的，一般用到1就可以了；确定数据的准确性，手段有很多，从正确度和精密度来分析，正确度你需要用带标准物质来测试，在不同行业，不同材质中有不同的标准物质，也可以使用加标回测来查看；精密度就需要你按照系统17025的方法，从整体来看，可以从：空白检量线（点，线性关系，测试范围）不同来源标准品，检量线中点的回测；试剂空白的测试；样品的重复测试；中间QC的核查最后标准品的回测等等也还可以由不同仪器，不同人，不确定度，侦测极限等来说明数据。

我们要根据具体情况具体分析。

分子筛直接填充色谱柱中就可以，属于气固色谱，填充完先老化色谱柱。

看看检测器是不是可能积水了，处理一下就应该可以。关掉氢气和空气，看看是不是背景还在很高，如果高可能是载气的问题

在这里只有做玩具及ROHS的朋友可以擦边帮忙，呵呵

电脑的配置怎么样？仪器软件有没有升级？

进样口温度比柱子温度低，是不合理的。载气速度加大点，前提是不影响分离的情况下。关键问题是要处理好样品，不要有一些高沸点的物质留在样品了。

0.1PPM浓度很高了,一般的元素都能做了.

一直使用峰面积? 不过原理也不大懂