换不同的样品进行前处理，可不同的样品回收率不同，有的基质影响严重。

无法分开，建议分组，如果一定要一针进样，那只有在重叠峰的中间劈开，计算积分

较简单的采用相对响应值法 A：在纯溶剂中农药的响应值 B：样品基质中添加的相同含量农药响应值基质效应Matrix Effect (%)=B/A×100

最近有测出莱克多巴胺和盐酸克伦特罗超标的吗？都抽检样品合格吗？有超标的没？

过小柱是必需的啊，不然的话……可能表示呵呵了

到维修店里维修，换了电子元件。

最头疼的就是检出限和加标回收计算，检出限要无限度稀释看噪音

已经在进步了，慢慢来，会越来越完善。

二三周的有效期。

从农残检测角度看，六六六属于持久性污染物，全球禁用的农药，别费脑了，只要检出就OK了

丙酮居多,我们30多种有机磷标样全部是丙酮作为介质

杂峰多气质的优势就出来了

某种农药组分添加含量是0.1mg/kg时，重复性限（r）为0.04；添加含量为0.5mg/kg时，重复性限为0.20；当两次平行测定结果分别为0.32mg/kg和0.40mg/kg时，利用线性内插法计算，该次测定精密度是否符合要求？

SPE小柱本来就有离子交换柱。

10个样品，补标准，30个样品做一个质控回收

氧乐果检出的很少了，到是每年考核都有它呵呵

个人觉得3倍检出限还是低了，可以10看看回收

一次不让买这么多的，毕竟价格不菲

我是用统一发的混标

识别不了，这个没办法。