刚收到样 应该不难做 含量不会太低吧

A、回流

对啊，是什么饮料呢？

安捷伦的hp-5使用也不少

至于水层中含有多少比例的酒精，盐析才无法使乙腈与水分层，具体我没试过，葡萄酒是可以分层，白酒不分层

二、解决问题的思路和方法及实践过程描述：　　1、空白植物油一定要烘烤足够的时间，最好烘烤后先取一半部分用仪器检验一下，以确保空白植物油中的溶剂残留已挥发干净。　　2、在顶空瓶使用前，要检查顶空瓶的气密性，确保不会漏气，配置标准曲线时操作一定要迅速，吸取标准物质注入空白油样后，要迅速盖上瓶盖，减少标准物质气化带来的损失。　　3、平衡时间、平衡温度以及气液相比例都会影响结果的准确性。　　1）平衡时间不够，六号溶剂分子不能完全从液相逸入液面空间的气相中，六号溶剂的响应基本上随着平衡时间的增加而变大，但是变化并不明显，平衡时间的影响相对较小。考虑到样品由室温达到设定的恒温状态所需的加热时间以及多样品测定操作的连贯性，同时为了避免过长时间受热可能导致的油脂基质分解，平衡时间的选择以10 min左右为宜。　　2）随平衡温度的增加，组分的峰面积呈指数规律递增，提高平衡温度有利于提高检测灵敏度。一定温度范围内，六号溶剂的响应随平衡温度的升高而变大，平衡温度越高，被测物质的蒸气压越高，顶空气体的浓度越高，分析灵敏度越高。当平衡温度超过溶剂的沸点时，溶剂的分配系数突然降低，检测灵敏度则显著提高，这对热稳定性组分的痕量分析十分有利；另一方面，过高的平衡温度容易导致顶空取样时溶剂组分的冷凝，降低进样精度。综合考虑恒温状态控制、顶空瓶的耐压性及气密性等因素，平衡温度选择60℃。　　3）气液相比例对平衡的影响效果并不显著，但是为了保证检测结果的准确性，减小气液相比例不同带来的误差，样品跟配制标准曲线时的空白油的称样量要一致，一定要准确在5.00g，因为质量的变化伴随着体积的变化，即顶空瓶中的气体体积的变化。　　4、国家标准方法以六号溶剂配制标准溶液，六号溶剂是混合物，各厂家生产的六号溶剂标准物质成分不一样，不同来源六号溶剂的内在组成存在差异，生产厂家生产工艺中所使用的溶剂也可能不一致，脱溶工序、循环使用等对残留溶剂组成的改变，往往导致实验室间同一样品的测定结果产生显著差异，植物油标准样品与待测样品所含溶剂组成不同，导致待测样品中溶剂残留量的测定结果出现误差，因此，配制标准溶液所用的六号溶剂应与生产待测油样使用的六号溶剂相同。但是，在实际检测中，即使同一生产企业所用溶剂中各组分的比例也可能会有差别，为方便检测及减小不同来源溶剂可能带来的误差，现用国家粮食局科学研究院所产浓度为10.0mg/mL的六号溶剂为标准溶液。标准曲线配制好后，要及时更换六号溶剂标准溶液的瓶盖，以免标准溶液挥发损失，造成样品检测结果不准确。

前处理方法很重要,尤其是对一些样本是组织来说.可以考虑用一些行业标准或非标准的前处理方法.

食用菌生长周期短，吸附能力强，使用农药要慎之又慎

炒的过程加了什么？

最主要是那个ADI值可能有用。

叫放射受体分析法吧，具体的资料网上还没有

XAD-4非离子型大孔树脂多农残分析

内标法的内标物有两种加入方式，一种是在样品处理阶段，直接在样品中加入，这种方式能克服一些回收率带来的系统误差，缺点是内标物的加入量比较大，如果内标物比较昂贵的话，经济性差；另一种方式是在提取浓缩后的待测液内加入，这样需要的内标物量就很小，一般100微升的进样针就能搞定，非常节省内标物（通常一支1mL的内标可以做几十甚至几百个样），缺点就是此内标物只能用于仪器分析阶段的数据校准，对前处理的回收率不起作用。

蜂农产出蜂蜜，检测还是交给加工企业来做。

很有可能是pp-DDT分解了。

估计是仪器的问题了，相同的溶液，在短时间内溶液浓度不可能出现如此之大的差别需要检查仪器的进样系统，如果进样系统没有问题，那就找维修吧

那你找一个内标物，按照内标物的要求，直接加入就做啦，可以问问买内标物的厂家，或者直接打那种做试剂标准品的厂家问问

不知实际应用效果如何，能不能走进实际工作中。

已经验证了检测方法，回收率还不错

我觉得气相房间还是不要放试剂，试剂挥发对气相有影响吗？