不能随意的选，自已来个条件最佳化。

ICP在使用过程中，对于有机试剂的量是有限定的，存在极限雾化率，当含量超出由于其挥发性等等原因而导致等离子体不稳甚至熄灭，一般挥发性越强越易熄灭。我查了一下，丙酮的极限雾化率只有0.1ml/min，很低。

我也想问这个问题呢？

用IRIS ADVANGTAGE测定，对Cd而言，1个ppb是可以测准的，但需要延长曝光时间。Cr的结果会差一点。

首先可以尝试超声清洗（注意尖端向上），如果大概知道堵塞的物质是什么，可以配合相应的溶剂，会事半功倍。如果只能死马当活马医了，就可以找一根粗细合适的头发（极细的铜丝也可以考虑），由雾化器尖端慢慢捅入，可能会成功，但也可能将雾化器内管捅碎，需要注意手法，不能保证成功。

我们做定性的时候，用标准里面浓度最大的和一个样品来定性就可以了，然后就看谱线，找到需要的锋

有机物消解完全了，不会出问题吧？为什么高氯酸用这么多呢？

一般是蒸馏水。也有可能是有机溶剂

　　查一下波长表Li的几乎所有主要谱线都可以看到了。

一般仪器会有专家系统的，刚开始做的时候可以按照推荐的谱线和溶液配置方法。总之仪器操作不是很复杂，要是想做深或自己能排除故障，就得要靠不断的研究。

那应该是样品溶液不稳定造成的吧。你的仪器稳定性如何？先用蒸馏水检查一下

理论上来说，应该是不会有什么影响的，提取出来的颜色是塑料中的色素。关键是保证提取物中不要有固体。

电感类用的磁铁应该是黑色的铁氧体磁铁吧，是树脂、氧化铁构成的。

ICP的用气量要根据仪器所设定的参数以及气体的状态来确定,再有就是每家仪器的消耗量也不尽相同,如果你使用的是液态氩,相对来说时间较长,如果用的是高纯气态,时间就比较短.大概1天可以用完一瓶.

好好休息下吧,投SGS吧，有前途的

pe的就可以啊

还有就是和传输线设计有关，例如蠕动泵相比注射泵可能更容易出现气泡

活性炭吸附金的酸度范围较宽，在1～30％稀王水溶液或1～3mol/L盐酸溶液中，金都以AuCl4－形式牢固地被吸附在活性炭的表面，而与大量的砷、硒、碲、锰、铬、钒等分离，但与金一起被活性炭吸附的元素有铁、铜、铅、锌等，这在测定前要进一步分离或掩蔽，溶液中锑的含量过高也会造成分析结果偏低，不过，样品经过焙烧后，砷、硫、汞、锑、硒、碲等有害元素都已经挥发，可以不用考虑这些元素的影响。

280处的干扰太大。会有无机物。

你测的是什么重金属啊，铁和很多的重金属元素都会有干扰的，你用标准加入法做做看看，