应该注意汞标准溶液的配制基体是什么吧，别引入了外来干扰元素吧~~~~~

用的是某GEN字母开头的气体减压阀。

到时候可以联系我，我们在这一块做了很多年，技术服务上可以给您很好的支持

该标准中有化合物成分计算顺序表，按照该表所注顺序号计算各化合物成分的百分含量。依次计算硫酸钙、硫酸镁、硫酸钠、氯化钙、氯化镁、氯化钾的含量，剩余氯离子计算为氯化钠含量。若依顺序号计算时，某种化合物因阴离子或阳离子不存在而不能形成，则依次以下一顺序号递补进行计算。

取二份标准溶液,一份过滤膜,另一份不过滤膜，同时上机测试，比较一下吸光度，有较大差距可能是滤膜有吸附，对试验结果造成干扰

对，就这样的瓶子，有4mL、10mL、25mL的。

可以选择镧盐，效果比较好

上的看法，我们的NPD只用了几个月，就废弃了，现在用的十年还是FPD耐用。

酸消解能在加热前提下毁坏样品中的有机物或还原性物质，能将样品中的待测元素以离子或是原子团的形势进入溶液，并且过程也包含将杂质元素或者是干扰元素除去的过程常用的酸系有：硝酸-高氯酸，氢氟酸，过氧化氢等，消解制得的溶液必定要适合于选定的监测方法可能地质类的样品用碱融的比较多吧

初始化是必须的，通过初始化才能看仪器是否正常。

火焰读三次，石墨炉读两次是可以的

早点开始一天就够了

我做的样品就是高盐样品，氯化钠浓度在4000-5000ppm，用的PE7000DV，雾化器就是配的普通的耐HF酸的那个，降低点泵速进样没问题

能详细描述这个标准吗？可以帮你看看哪个步骤易损失。

等高手回答。

SBW不等于狭缝宽度，关系如下：SBW=d（λ/mm)?b（mm)b---狭缝宽度，以mm计。d(λ/mm)---倒线色散率。例如：光栅为：1200条/mm，焦距为350nm。0.2nm的带宽，其狭缝为：0.08696mm。

用别的试剂，算偏离。买二氯甲烷来做提取，这个试剂，市面上买不困难。

按照常规实验溶液含酸比例（比如5%，10%或者自定比例）取浓酸稀释后上机测试，结果为：实验室现有目标元素均低于仪器检出限即为合格。

农业部门对职称要求较严，不是农业方面的专业要转评，或再学个专业。

见过三缝，没用过